山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2005年
14期
1-3
,共3页
崔文华%陈素华%王昕荣%刘海智%邓群蓉
崔文華%陳素華%王昕榮%劉海智%鄧群蓉
최문화%진소화%왕흔영%류해지%산군용
热休克蛋白70%小鼠%巨细胞病毒
熱休剋蛋白70%小鼠%巨細胞病毒
열휴극단백70%소서%거세포병독
目的研究小鼠胚肺组织感染小鼠巨细胞病毒(murine cytomegalovirus,MCMV)后其细胞热休克蛋白70(HSP70)的表达情况,为临床病毒感染性疾病的诊断开辟新途径.方法体外培养小鼠胚肺细胞,加入MCMV(感染组)后4、8、12、16、24、48、72、96小时分别收获细胞;用免疫组织化学方法检测HSP70表达情况并与对照组(不感染病毒)比较.结果感染组各时相HSP70表达明显增强,其中96小时表达最强,8小时次之,24小时最弱;随HSP70表达增强细胞变性程度加重.结论 MCMV可诱导小鼠胚肺细胞HSP70的高表达;HSP70表达强度与细胞病变程度呈正相关.
目的研究小鼠胚肺組織感染小鼠巨細胞病毒(murine cytomegalovirus,MCMV)後其細胞熱休剋蛋白70(HSP70)的錶達情況,為臨床病毒感染性疾病的診斷開闢新途徑.方法體外培養小鼠胚肺細胞,加入MCMV(感染組)後4、8、12、16、24、48、72、96小時分彆收穫細胞;用免疫組織化學方法檢測HSP70錶達情況併與對照組(不感染病毒)比較.結果感染組各時相HSP70錶達明顯增彊,其中96小時錶達最彊,8小時次之,24小時最弱;隨HSP70錶達增彊細胞變性程度加重.結論 MCMV可誘導小鼠胚肺細胞HSP70的高錶達;HSP70錶達彊度與細胞病變程度呈正相關.
목적연구소서배폐조직감염소서거세포병독(murine cytomegalovirus,MCMV)후기세포열휴극단백70(HSP70)적표체정황,위림상병독감염성질병적진단개벽신도경.방법체외배양소서배폐세포,가입MCMV(감염조)후4、8、12、16、24、48、72、96소시분별수획세포;용면역조직화학방법검측HSP70표체정황병여대조조(불감염병독)비교.결과감염조각시상HSP70표체명현증강,기중96소시표체최강,8소시차지,24소시최약;수HSP70표체증강세포변성정도가중.결론 MCMV가유도소서배폐세포HSP70적고표체;HSP70표체강도여세포병변정도정정상관.
