第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2005年
22期
2062-2064
,共3页
张振明%葛斌%许爱霞%袁逸铭%高湘
張振明%葛斌%許愛霞%袁逸銘%高湘
장진명%갈빈%허애하%원일명%고상
太子参醇提物%自由基%溶血度%红细胞%抗氧化活性
太子參醇提物%自由基%溶血度%紅細胞%抗氧化活性
태자삼순제물%자유기%용혈도%홍세포%항양화활성
目的:研究太子参醇提物的抗氧化活性及其机制. 方法:用(·)HO生成系统Fe2++抗坏血酸诱导大鼠心、肝、肾组织匀浆脂质过氧化,TBA比色法测定MDA含量;NBT还原法测酵母多糖A刺激大鼠中性粒细胞产生的O2-;分光光度法测H2O2诱发的大鼠红细胞溶血度. 结果:6.7, 13.4, 26.8, 53.5, 107.0和214.0 μg/L 太子参醇提物不同程度抑制Fe2++抗坏血酸诱导的大鼠心、肝、肾MDA生成,其抑制心、肝、肾MDA生成的IC50分别为57.0, 51.5及53.2 μg/L, 其量效关系均呈负相关,相关系数分别为-0.891, -0.883, -0.893 (P均<0.001);不同程度抑制酵母多糖A刺激大鼠中性粒细胞生成O2-及红细胞氧化溶血,IC50分别为83.1和86.5 μg/L,其量效关系均呈负相关,相关系数分别为-0.894和-0.901 (P均<0.001). 结论:太子参醇提物通过清除(·)HO, O2-及H2O2而发挥抗氧化活性.
目的:研究太子參醇提物的抗氧化活性及其機製. 方法:用(·)HO生成繫統Fe2++抗壞血痠誘導大鼠心、肝、腎組織勻漿脂質過氧化,TBA比色法測定MDA含量;NBT還原法測酵母多糖A刺激大鼠中性粒細胞產生的O2-;分光光度法測H2O2誘髮的大鼠紅細胞溶血度. 結果:6.7, 13.4, 26.8, 53.5, 107.0和214.0 μg/L 太子參醇提物不同程度抑製Fe2++抗壞血痠誘導的大鼠心、肝、腎MDA生成,其抑製心、肝、腎MDA生成的IC50分彆為57.0, 51.5及53.2 μg/L, 其量效關繫均呈負相關,相關繫數分彆為-0.891, -0.883, -0.893 (P均<0.001);不同程度抑製酵母多糖A刺激大鼠中性粒細胞生成O2-及紅細胞氧化溶血,IC50分彆為83.1和86.5 μg/L,其量效關繫均呈負相關,相關繫數分彆為-0.894和-0.901 (P均<0.001). 結論:太子參醇提物通過清除(·)HO, O2-及H2O2而髮揮抗氧化活性.
목적:연구태자삼순제물적항양화활성급기궤제. 방법:용(·)HO생성계통Fe2++항배혈산유도대서심、간、신조직균장지질과양화,TBA비색법측정MDA함량;NBT환원법측효모다당A자격대서중성립세포산생적O2-;분광광도법측H2O2유발적대서홍세포용혈도. 결과:6.7, 13.4, 26.8, 53.5, 107.0화214.0 μg/L 태자삼순제물불동정도억제Fe2++항배혈산유도적대서심、간、신MDA생성,기억제심、간、신MDA생성적IC50분별위57.0, 51.5급53.2 μg/L, 기량효관계균정부상관,상관계수분별위-0.891, -0.883, -0.893 (P균<0.001);불동정도억제효모다당A자격대서중성립세포생성O2-급홍세포양화용혈,IC50분별위83.1화86.5 μg/L,기량효관계균정부상관,상관계수분별위-0.894화-0.901 (P균<0.001). 결론:태자삼순제물통과청제(·)HO, O2-급H2O2이발휘항양화활성.
