催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2006年
9期
793-798
,共6页
管洪波%王培%赵璧英%朱月香%谢有畅
管洪波%王培%趙璧英%硃月香%謝有暢
관홍파%왕배%조벽영%주월향%사유창
纳米氧化镁%草酸%乙酸镁%固相反应%高比表面积
納米氧化鎂%草痠%乙痠鎂%固相反應%高比錶麵積
납미양화미%초산%을산미%고상반응%고비표면적
以草酸和乙酸镁为原料,采用低温固相化学反应合成出前体MgC2O4·2H2O,再通过焙烧得到纳米MgO.采用X射线衍射、N2物理吸附、透射电镜和热重-差热技术对前体和MgO样品进行了表征,并考察了焙烧气氛的影响.结果表明,在流动干燥的氮气中520℃焙烧4 h后制得了比表面积高达412 m2/g的纳米MgO;此MgO为面心立方结构,晶粒尺寸为4～5 nm,粒子堆积成在一定程度上长程有序的介孔结构,并具有十分优良的抗高温烧结性能,600和800℃焙烧2 h后,其比表面积仍分别高达357和153 m2/g.
以草痠和乙痠鎂為原料,採用低溫固相化學反應閤成齣前體MgC2O4·2H2O,再通過焙燒得到納米MgO.採用X射線衍射、N2物理吸附、透射電鏡和熱重-差熱技術對前體和MgO樣品進行瞭錶徵,併攷察瞭焙燒氣氛的影響.結果錶明,在流動榦燥的氮氣中520℃焙燒4 h後製得瞭比錶麵積高達412 m2/g的納米MgO;此MgO為麵心立方結構,晶粒呎吋為4～5 nm,粒子堆積成在一定程度上長程有序的介孔結構,併具有十分優良的抗高溫燒結性能,600和800℃焙燒2 h後,其比錶麵積仍分彆高達357和153 m2/g.
이초산화을산미위원료,채용저온고상화학반응합성출전체MgC2O4·2H2O,재통과배소득도납미MgO.채용X사선연사、N2물리흡부、투사전경화열중-차열기술대전체화MgO양품진행료표정,병고찰료배소기분적영향.결과표명,재류동간조적담기중520℃배소4 h후제득료비표면적고체412 m2/g적납미MgO;차MgO위면심립방결구,정립척촌위4～5 nm,입자퇴적성재일정정도상장정유서적개공결구,병구유십분우량적항고온소결성능,600화800℃배소2 h후,기비표면적잉분별고체357화153 m2/g.
