中国普外基础与临床杂志
中國普外基礎與臨床雜誌
중국보외기출여림상잡지
CHINESE JOURNAL OF BASES AND CLINICS IN GENERAL SURGERY
2007年
6期
639-643
,共5页
秦高平%王小强%闫立昆%宋勇
秦高平%王小彊%閆立昆%宋勇
진고평%왕소강%염립곤%송용
大肠癌%粪便%多基因联合检测
大腸癌%糞便%多基因聯閤檢測
대장암%분편%다기인연합검측
目的 通过研究p53、K-ras及APC在大肠癌组织及粪便中的突变情况,探讨粪便多基因联合检测进行大肠癌二级筛查的可行性.方法 应用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)分析及硝酸银染色法,检测40例大肠癌患者的肿瘤组织与粪便及40例正常人肠黏膜组织与粪便中p53、K-ras及APC 3种基因的突变情况,并比较多个基因联合检测与单基因检测基因突变率的灵敏性之间的差异.结果 ①40例大肠癌组织中p53、K-ras及APC基因突变率分别为57.50%、50.00%及60.00%,粪便中相应的基因突变率分别为42.86%、40.00%及51.43%,粪便基因突变与组织中相应基因突变的符合率分别为65.22%、70.00%及75.00%.40例正常肠黏膜组织及粪便中3种基因均未检出突变;②3种基因联合检测的突变率明显高于单基因检测(P＜0.05);③粪便基因联合检测与粪便隐血试验比较,灵敏性之间差异无统计学意义,但前者的特异性明显高于后者(P＜0.05).结论 粪便基因联合检测诊断大肠癌的灵敏性及特异性均较高,有望作为一种无创、特异、有效的筛查手段,与粪便隐血试验结合序贯进行大肠癌的筛查.
目的 通過研究p53、K-ras及APC在大腸癌組織及糞便中的突變情況,探討糞便多基因聯閤檢測進行大腸癌二級篩查的可行性.方法 應用聚閤酶鏈反應-單鏈構象多態性(PCR-SSCP)分析及硝痠銀染色法,檢測40例大腸癌患者的腫瘤組織與糞便及40例正常人腸黏膜組織與糞便中p53、K-ras及APC 3種基因的突變情況,併比較多箇基因聯閤檢測與單基因檢測基因突變率的靈敏性之間的差異.結果 ①40例大腸癌組織中p53、K-ras及APC基因突變率分彆為57.50%、50.00%及60.00%,糞便中相應的基因突變率分彆為42.86%、40.00%及51.43%,糞便基因突變與組織中相應基因突變的符閤率分彆為65.22%、70.00%及75.00%.40例正常腸黏膜組織及糞便中3種基因均未檢齣突變;②3種基因聯閤檢測的突變率明顯高于單基因檢測(P＜0.05);③糞便基因聯閤檢測與糞便隱血試驗比較,靈敏性之間差異無統計學意義,但前者的特異性明顯高于後者(P＜0.05).結論 糞便基因聯閤檢測診斷大腸癌的靈敏性及特異性均較高,有望作為一種無創、特異、有效的篩查手段,與糞便隱血試驗結閤序貫進行大腸癌的篩查.
목적 통과연구p53、K-ras급APC재대장암조직급분편중적돌변정황,탐토분편다기인연합검측진행대장암이급사사적가행성.방법 응용취합매련반응-단련구상다태성(PCR-SSCP)분석급초산은염색법,검측40례대장암환자적종류조직여분편급40례정상인장점막조직여분편중p53、K-ras급APC 3충기인적돌변정황,병비교다개기인연합검측여단기인검측기인돌변솔적령민성지간적차이.결과 ①40례대장암조직중p53、K-ras급APC기인돌변솔분별위57.50%、50.00%급60.00%,분편중상응적기인돌변솔분별위42.86%、40.00%급51.43%,분편기인돌변여조직중상응기인돌변적부합솔분별위65.22%、70.00%급75.00%.40례정상장점막조직급분편중3충기인균미검출돌변;②3충기인연합검측적돌변솔명현고우단기인검측(P＜0.05);③분편기인연합검측여분편은혈시험비교,령민성지간차이무통계학의의,단전자적특이성명현고우후자(P＜0.05).결론 분편기인연합검측진단대장암적령민성급특이성균교고,유망작위일충무창、특이、유효적사사수단,여분편은혈시험결합서관진행대장암적사사.
