滨州医学院学报
濱州醫學院學報
빈주의학원학보
JOURNAL OF BINZHOU MEDICAL COLLEGE
2008年
1期
16-18
,共3页
刘金苹%翟乃亮%范贤明%李淑翠%张树平
劉金蘋%翟迺亮%範賢明%李淑翠%張樹平
류금평%적내량%범현명%리숙취%장수평
肺纤维化%博莱霉素%信号转导和转录活化因子%血小板源性生长因子
肺纖維化%博萊黴素%信號轉導和轉錄活化因子%血小闆源性生長因子
폐섬유화%박래매소%신호전도화전록활화인자%혈소판원성생장인자
目的 观察肺纤维化大鼠肺组织信号转导和转录活化因子1(STAT1)和血小板源性生长因子(PDGF)表达的变化,探讨其在肺纤维化的作用机制.方法 30只Wistar大鼠随机分为博莱霉素组 (BLM组)和对照组(NS组),①BLM组:气管内灌注BLM(5mg/kg)诱导肺纤维化;②NS组:气管内灌注NS(剂量与用法同上).于气管内灌注后第7、14和28天各分别处死5只大鼠,右肺支气管肺泡灌洗(BAL),进行细胞分类、计数;肺组织免疫组化测定STAT1和PDGF蛋白的表达.结果 BLM组肺组织中STAT1和PDGF蛋白表达在第7天达高峰,之后下降,第28天时仍高于NS组(P<0.05),而且与支气管肺泡灌洗液(BALF)中的细胞总数密切相关(r值分别为0.892和0.880,P均<0.01).结论 肺纤维化发生的可能机制与肺组织STAT1和PDGF的过度表达有关.
目的 觀察肺纖維化大鼠肺組織信號轉導和轉錄活化因子1(STAT1)和血小闆源性生長因子(PDGF)錶達的變化,探討其在肺纖維化的作用機製.方法 30隻Wistar大鼠隨機分為博萊黴素組 (BLM組)和對照組(NS組),①BLM組:氣管內灌註BLM(5mg/kg)誘導肺纖維化;②NS組:氣管內灌註NS(劑量與用法同上).于氣管內灌註後第7、14和28天各分彆處死5隻大鼠,右肺支氣管肺泡灌洗(BAL),進行細胞分類、計數;肺組織免疫組化測定STAT1和PDGF蛋白的錶達.結果 BLM組肺組織中STAT1和PDGF蛋白錶達在第7天達高峰,之後下降,第28天時仍高于NS組(P<0.05),而且與支氣管肺泡灌洗液(BALF)中的細胞總數密切相關(r值分彆為0.892和0.880,P均<0.01).結論 肺纖維化髮生的可能機製與肺組織STAT1和PDGF的過度錶達有關.
목적 관찰폐섬유화대서폐조직신호전도화전록활화인자1(STAT1)화혈소판원성생장인자(PDGF)표체적변화,탐토기재폐섬유화적작용궤제.방법 30지Wistar대서수궤분위박래매소조 (BLM조)화대조조(NS조),①BLM조:기관내관주BLM(5mg/kg)유도폐섬유화;②NS조:기관내관주NS(제량여용법동상).우기관내관주후제7、14화28천각분별처사5지대서,우폐지기관폐포관세(BAL),진행세포분류、계수;폐조직면역조화측정STAT1화PDGF단백적표체.결과 BLM조폐조직중STAT1화PDGF단백표체재제7천체고봉,지후하강,제28천시잉고우NS조(P<0.05),이차여지기관폐포관세액(BALF)중적세포총수밀절상관(r치분별위0.892화0.880,P균<0.01).결론 폐섬유화발생적가능궤제여폐조직STAT1화PDGF적과도표체유관.