光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2009年
1期
156-160
,共5页
王娟%耿啸天%李照业%赵莹%吴宏%颜剑波%王云友%孙波
王娟%耿嘯天%李照業%趙瑩%吳宏%顏劍波%王雲友%孫波
왕연%경소천%리조업%조형%오굉%안검파%왕운우%손파
铕%2-(4-氟代苯甲酰基)苯甲酸%配合物%荧光光谱
銪%2-(4-氟代苯甲酰基)苯甲痠%配閤物%熒光光譜
유%2-(4-불대분갑선기)분갑산%배합물%형광광보
以硝酸铕、2-(4-氟代苯甲酰基)苯甲酸(HL),1,10-菲咯啉(Phen)和三苯基氧膦(TPP0)合成了EuL3(H2O)6,EuL3 Phen(H2O)4和EuL3(TPPO)(H2O)5三种固态配合物.用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对配合物进行了组分确定和结构表征.IR表明,2-(4-氟代苯甲酰基)苯甲酸与Eu3+形成配合物后,位于1 692 cm-1处羧基的νc=0,峰消失,2 500～3 200cm-1处羧基的νo-H峰也消失,出现了羧酸盐特有的反对称伸缩振动吸收峰(va(CO2-))和对称伸缩振动吸收峰(νs(CO2-)),且△ν(νas(CO2-)-νs(C(O2-))与钠盐的△ν相近,说明羧酸根与Eu3+以对称双齿桥式配位.在HNMR中,形成配合物后第一配体苯环上的质子峰变为宽峰且移向高场,Phen和TPPO中质子化学位移移向低场.室温下测定了配合物的荧光激发光谱和发射光谱,激发光谱表明配合物EuL3(H2O)6,EuL3 Phen (H2O)4和EuL3(TPPO)(H2O)5的最佳激发波长分别为353.0,355.0和357.0 nm;发射光谱均显示Eu3+离子的特征发射光谱,且表明Phen对Eu3+离子的荧光发射有明显增强作用.
以硝痠銪、2-(4-氟代苯甲酰基)苯甲痠(HL),1,10-菲咯啉(Phen)和三苯基氧膦(TPP0)閤成瞭EuL3(H2O)6,EuL3 Phen(H2O)4和EuL3(TPPO)(H2O)5三種固態配閤物.用元素分析、紅外光譜、覈磁共振氫譜對配閤物進行瞭組分確定和結構錶徵.IR錶明,2-(4-氟代苯甲酰基)苯甲痠與Eu3+形成配閤物後,位于1 692 cm-1處羧基的νc=0,峰消失,2 500～3 200cm-1處羧基的νo-H峰也消失,齣現瞭羧痠鹽特有的反對稱伸縮振動吸收峰(va(CO2-))和對稱伸縮振動吸收峰(νs(CO2-)),且△ν(νas(CO2-)-νs(C(O2-))與鈉鹽的△ν相近,說明羧痠根與Eu3+以對稱雙齒橋式配位.在HNMR中,形成配閤物後第一配體苯環上的質子峰變為寬峰且移嚮高場,Phen和TPPO中質子化學位移移嚮低場.室溫下測定瞭配閤物的熒光激髮光譜和髮射光譜,激髮光譜錶明配閤物EuL3(H2O)6,EuL3 Phen (H2O)4和EuL3(TPPO)(H2O)5的最佳激髮波長分彆為353.0,355.0和357.0 nm;髮射光譜均顯示Eu3+離子的特徵髮射光譜,且錶明Phen對Eu3+離子的熒光髮射有明顯增彊作用.
이초산유、2-(4-불대분갑선기)분갑산(HL),1,10-비각람(Phen)화삼분기양련(TPP0)합성료EuL3(H2O)6,EuL3 Phen(H2O)4화EuL3(TPPO)(H2O)5삼충고태배합물.용원소분석、홍외광보、핵자공진경보대배합물진행료조분학정화결구표정.IR표명,2-(4-불대분갑선기)분갑산여Eu3+형성배합물후,위우1 692 cm-1처최기적νc=0,봉소실,2 500～3 200cm-1처최기적νo-H봉야소실,출현료최산염특유적반대칭신축진동흡수봉(va(CO2-))화대칭신축진동흡수봉(νs(CO2-)),차△ν(νas(CO2-)-νs(C(O2-))여납염적△ν상근,설명최산근여Eu3+이대칭쌍치교식배위.재HNMR중,형성배합물후제일배체분배상적질자봉변위관봉차이향고장,Phen화TPPO중질자화학위이이향저장.실온하측정료배합물적형광격발광보화발사광보,격발광보표명배합물EuL3(H2O)6,EuL3 Phen (H2O)4화EuL3(TPPO)(H2O)5적최가격발파장분별위353.0,355.0화357.0 nm;발사광보균현시Eu3+리자적특정발사광보,차표명Phen대Eu3+리자적형광발사유명현증강작용.
