新疆医科大学学报
新疆醫科大學學報
신강의과대학학보
JOURNAL OF XINJIANG MEDICAL UNIVERSITY
2008年
12期
1681-1683
,共3页
澜兰·艾则%布爱洁尔·阿不来提%翟科峰
瀾蘭·艾則%佈愛潔爾·阿不來提%翟科峰
란란·애칙%포애길이·아불래제%적과봉
通便宁胶囊%番泻叶%大黄酸%高效液相色谱法
通便寧膠囊%番瀉葉%大黃痠%高效液相色譜法
통편저효낭%번사협%대황산%고효액상색보법
目的:建立测定通便宁胶囊中大黄酸含量的高效液相色谱法.方法:采用KromassilC18(5 μm,250 mm×4.6 mm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(83∶17)为流动相,检测波长为431 nm,柱温为30℃,流速为1 ml/min,进样量10 μl.结果:大黄酸在2.429～ 12.147 μg/ml间呈良好的线性关系(r=0.999 8, n=5),平均回收率为98.75%(n=6).结论:建立的定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制通便宁胶囊质量的有效方法.
目的:建立測定通便寧膠囊中大黃痠含量的高效液相色譜法.方法:採用KromassilC18(5 μm,250 mm×4.6 mm),以甲醇-0.1%燐痠溶液(83∶17)為流動相,檢測波長為431 nm,柱溫為30℃,流速為1 ml/min,進樣量10 μl.結果:大黃痠在2.429～ 12.147 μg/ml間呈良好的線性關繫(r=0.999 8, n=5),平均迴收率為98.75%(n=6).結論:建立的定量方法操作簡單、精密度高、重現性好,是控製通便寧膠囊質量的有效方法.
목적:건립측정통편저효낭중대황산함량적고효액상색보법.방법:채용KromassilC18(5 μm,250 mm×4.6 mm),이갑순-0.1%린산용액(83∶17)위류동상,검측파장위431 nm,주온위30℃,류속위1 ml/min,진양량10 μl.결과:대황산재2.429～ 12.147 μg/ml간정량호적선성관계(r=0.999 8, n=5),평균회수솔위98.75%(n=6).결론:건립적정량방법조작간단、정밀도고、중현성호,시공제통편저효낭질량적유효방법.
