广西医科大学学报
廣西醫科大學學報
엄서의과대학학보
JOURNAL OF GUANGXI MEDICAL UNIVERSITY
2009年
5期
657-660
,共4页
杨天燕%贺澎%韦锦斌%王乃平
楊天燕%賀澎%韋錦斌%王迺平
양천연%하팽%위금빈%왕내평
Hrh1基因%编码区%编码区单核苷酸多态性
Hrh1基因%編碼區%編碼區單覈苷痠多態性
Hrh1기인%편마구%편마구단핵감산다태성
目的:对大鼠Hrh1基因编码区进行单核苷酸多态性(SNP)检测及定位.方法:提取健康SD大鼠全血基因组DNA,聚合酶链式反应(PCR)高保真扩增Hrh1基因的编码区(CDS)全长序列,结合DNA测序方法进行cSNP(coding SNP)筛查.结果:在大鼠Hrh1 CDS全长1 461 bp中,共有4个cSNP位点,分别为:①237位C/T 多态;②928位A/G多态;③1 041位C/T多态;④1 342位A/G多态.其中928位、1 342位为非同义cSNP,237位、1 041位为同义cSNP.结论:大鼠Hrh1基因编码区内4个cSNP位点中928位A/G多态与1 342位A/G多态引起的错义突变,可造成编码氨基酸多肽链一级结构的改变,从而可能影响受体蛋白的特性和功能.大鼠Hrh1 928 cSNP与1 342 cSNP 可能导致大鼠Hrh1基因遗传多态性,表现出Hrh1受体活性的个体差异.
目的:對大鼠Hrh1基因編碼區進行單覈苷痠多態性(SNP)檢測及定位.方法:提取健康SD大鼠全血基因組DNA,聚閤酶鏈式反應(PCR)高保真擴增Hrh1基因的編碼區(CDS)全長序列,結閤DNA測序方法進行cSNP(coding SNP)篩查.結果:在大鼠Hrh1 CDS全長1 461 bp中,共有4箇cSNP位點,分彆為:①237位C/T 多態;②928位A/G多態;③1 041位C/T多態;④1 342位A/G多態.其中928位、1 342位為非同義cSNP,237位、1 041位為同義cSNP.結論:大鼠Hrh1基因編碼區內4箇cSNP位點中928位A/G多態與1 342位A/G多態引起的錯義突變,可造成編碼氨基痠多肽鏈一級結構的改變,從而可能影響受體蛋白的特性和功能.大鼠Hrh1 928 cSNP與1 342 cSNP 可能導緻大鼠Hrh1基因遺傳多態性,錶現齣Hrh1受體活性的箇體差異.
목적:대대서Hrh1기인편마구진행단핵감산다태성(SNP)검측급정위.방법:제취건강SD대서전혈기인조DNA,취합매련식반응(PCR)고보진확증Hrh1기인적편마구(CDS)전장서렬,결합DNA측서방법진행cSNP(coding SNP)사사.결과:재대서Hrh1 CDS전장1 461 bp중,공유4개cSNP위점,분별위:①237위C/T 다태;②928위A/G다태;③1 041위C/T다태;④1 342위A/G다태.기중928위、1 342위위비동의cSNP,237위、1 041위위동의cSNP.결론:대서Hrh1기인편마구내4개cSNP위점중928위A/G다태여1 342위A/G다태인기적착의돌변,가조성편마안기산다태련일급결구적개변,종이가능영향수체단백적특성화공능.대서Hrh1 928 cSNP여1 342 cSNP 가능도치대서Hrh1기인유전다태성,표현출Hrh1수체활성적개체차이.
