小鼠RMND5A的原核表达、纯化及多克隆抗体制备
소서RMND5A적원핵표체、순화급다극륭항체제비
Prokaryotic Expression,Purification of Mouse RMND5 A Protein and Preparation of its Polyclonal Antibody
  • 万方数据
    激光生物学报 격광생물학보
    ACTA LASER BIOLOGY SINICA
    2010年 2期 273-277 ,共5页

    朱泽安%范雄伟%邓云%莫小阳%万永奇%李永青%袁婺洲%江志钢%吴秀山%王跃群

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    RMND5A%原核表达%多克隆抗体 RMND5A%原覈錶達%多剋隆抗體
    RMND5A%원핵표체%다극륭항체
    RMNDSA通过MAPK信号途径参与了对细胞生命活动的调控过程.通过PCR扩增RMND5A基因,并将其克隆至表达载体pGEX-4T-1上,转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,再通过IPTG进行诱导表达GST-RMND5A融合蛋白.通过尿素洗涤包涵体并切胶回收纯化融合蛋白,免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体,Western blot检测抗体活性.结果说明,获得了RMND5A原核表达重组融合蛋白及高效价的特异性兔抗RMND5A多克隆抗体,为RMND5A进一步的功能研究奠定了基础.
    RMNDSA통과MAPK신호도경삼여료대세포생명활동적조공과정.통과PCR확증RMND5A기인,병장기극륭지표체재체pGEX-4T-1상,전화지대장간균BL21(DE3)중,재통과IPTG진행유도표체GST-RMND5A융합단백.통과뇨소세조포함체병절효회수순화융합단백,면역신서란대백토제비다극륭항체,Western blot검측항체활성.결과설명,획득료RMND5A원핵표체중조융합단백급고효개적특이성토항RMND5A다극륭항체,위RMND5A진일보적공능연구전정료기출.
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