CAJ | 학술논문

目的:观察GP方案和GT方案治疗复发转移性乳腺癌疗效及毒副反应.方法:54例复发转移乳腺癌患者随机分为GP组(吉西他滨+顺铂)28例和GT组(吉西他滨+紫杉醇)26例.GP组:吉西他滨800mg～1 000mg/m2加入0.9%生理盐水100ml中静滴30分钟,第1天、第8天;顺铂30mg/m2加入0.9%生理盐水250ml中静滴,第1天～3天,21天重复.GT方案组:吉西他滨800mg～1 000mg/m2加入0.9%生理盐水100ml中静滴30分钟,第1天、第8天;紫杉醇135mg/m2加入0.9%生理盐水500ml中静滴,第2天,21天重复,2周期后评价疗效. 结果:GP方案组有效率46.4%,疾病控制率67.9%,中位生存期11.5月;GT 方案组有效率42.3%,疾病控制率69.2%,中位生存期12.6月,两组比较无统计学意义(P＞0.05).主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应、脱发.GP组Ⅲ度～Ⅳ度白细胞减少发生率为10.7%,血小板减少发生率为7.1%,贫血发生率为14.3%,恶心呕吐发生率为25.0%,脱发为7.1%. GT组Ⅲ度～Ⅳ度白细胞减少发生率为11.5%,血小板减少发生率为11.5%,贫血发生率为15.4%,恶心呕吐发生率为15.4%,脱发为76.9%.两组毒副反应除脱发显示有统计学意义(P＜0.05)外,其余均无统计学意义(P＞0.05).结论:GP和GT方案治疗复发转移性乳腺癌疗效都较好,毒副反应轻,可作为复发转移性乳腺癌的一种化疗方法.
목적:관찰GP방안화GT방안치료복발전이성유선암료효급독부반응.방법:54례복발전이유선암환자수궤분위GP조(길서타빈+순박)28례화GT조(길서타빈+자삼순)26례.GP조:길서타빈800mg～1 000mg/m2가입0.9%생리염수100ml중정적30분종,제1천、제8천;순박30mg/m2가입0.9%생리염수250ml중정적,제1천～3천,21천중복.GT방안조:길서타빈800mg～1 000mg/m2가입0.9%생리염수100ml중정적30분종,제1천、제8천;자삼순135mg/m2가입0.9%생리염수500ml중정적,제2천,21천중복,2주기후평개료효. 결과:GP방안조유효솔46.4%,질병공제솔67.9%,중위생존기11.5월;GT 방안조유효솔42.3%,질병공제솔69.2%,중위생존기12.6월,량조비교무통계학의의(P＞0.05).주요독부반응위골수억제、위장도반응、탈발.GP조Ⅲ도～Ⅳ도백세포감소발생솔위10.7%,혈소판감소발생솔위7.1%,빈혈발생솔위14.3%,악심구토발생솔위25.0%,탈발위7.1%. GT조Ⅲ도～Ⅳ도백세포감소발생솔위11.5%,혈소판감소발생솔위11.5%,빈혈발생솔위15.4%,악심구토발생솔위15.4%,탈발위76.9%.량조독부반응제탈발현시유통계학의의(P＜0.05)외,기여균무통계학의의(P＞0.05).결론:GP화GT방안치료복발전이성유선암료효도교호,독부반응경,가작위복발전이성유선암적일충화료방법.