CAJ | 학술논문

以牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的保守基因5'-非编码区为参考,设计、优化一对特异的荧光定量PCR引物,应用Smart CycleⅡ分析系统,结合Eva Green荧光染料结合原理,建立一种快速、定量检测牛病毒性腹泻病毒的荧光定量PCR技术.该方法线形范围为101～106copies/μL,相关系数为%R2%=0.997,扩增效率为E=0.78.灵敏性比常规PCR高102倍.该方法具有良好的特异性,检测变异系数低于1%.应用本实验建立的方法检测25份不同地区采集的临床症状疑似BVDV感染的牛粪样品,阳性检出率为72%(18/25),与病毒分离培养和电检观察相比,该方法具有快速、灵敏、特异、重复性好和能定量检测等优点,为实验室快速、准确检测BVDV奠定了基础.
이우병독성복사병독(BVDV)적보수기인5'-비편마구위삼고,설계、우화일대특이적형광정량PCR인물,응용Smart CycleⅡ분석계통,결합Eva Green형광염료결합원리,건립일충쾌속、정량검측우병독성복사병독적형광정량PCR기술.해방법선형범위위101～106copies/μL,상관계수위%R2%=0.997,확증효솔위E=0.78.령민성비상규PCR고102배.해방법구유량호적특이성,검측변이계수저우1%.응용본실험건립적방법검측25빈불동지구채집적림상증상의사BVDV감염적우분양품,양성검출솔위72%(18/25),여병독분리배양화전검관찰상비,해방법구유쾌속、령민、특이、중복성호화능정량검측등우점,위실험실쾌속、준학검측BVDV전정료기출.