华中科技大学学报(医学版)
華中科技大學學報(醫學版)
화중과기대학학보(의학판)
JOURNAL OF HUAZHONG UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY(HEALTH SCIENCES)
2011年
1期
22-27
,共6页
郑婷婷%刘义%于岚%刘儒彪%王罡
鄭婷婷%劉義%于嵐%劉儒彪%王罡
정정정%류의%우람%류유표%왕강
子宫内膜异位症%RNA干扰%Wnt/β-catenin信号通路%血管内皮生长因子%基质金属蛋白酶-9
子宮內膜異位癥%RNA榦擾%Wnt/β-catenin信號通路%血管內皮生長因子%基質金屬蛋白酶-9
자궁내막이위증%RNA간우%Wnt/β-catenin신호통로%혈관내피생장인자%기질금속단백매-9
目的 利用siRNA载体介导的RNA干扰技术靶向沉默β-catenin以阻断Wnt/β-catenin信号通路,观察对子宫内膜异位症裸鼠模型异位子宫内膜血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinases-9,MMP-9)表达的影响,探讨Wnt/β-catenin信号通路促进异位内膜组织粘附、侵袭和转移的作用.方法 采用人子宫内膜异体移植方法构建子宫内膜异位症裸鼠模型.将18只子宫内膜异位症裸鼠随机分为3组(n=6):siRNA干扰组、阴性对照组和空白对照组,前两组每日分别腹腔注射100 μL siRNA转染复合物(含β-catenin siRNA 3 μg和转染试剂7.5 μg)和阴性对照转染复合物(含阴性对照siRNA 3 μg和转染试剂7.5 μg)1次,共注射5次.末次腹腔注射后24 h断颈处死裸鼠,观察盆、腹腔病灶形成情况,取异位病灶标本.Real time PCR和免疫组织化学检测异位内膜组织β-catenin、VEGF和MMP-9 mRNA和蛋白的表达.结果 实验裸鼠共20只,18只成模成活.Real time PCR检测结果显示,与阴性对照组和空白对照组相比,siRNA干扰组β-catenin、VEGF和MMP-9 mRNA表达明显降低(均P＜0.05),而后两者之间差异无统计学意义(均P＞0.05).免疫组化结果显示,siRNA干扰组β-catenin、VEGF和MMP-9表达明显减弱,显著低于阴性对照组和空白对照组(均P＜0.05),而后两者之间差异无统计学意义(均P＞0.05).结论 阻断Wnt/β-catenin信号通路能明显抑制子宫内膜异位症裸鼠模型异位内膜组织VEGF和MMP-9 mRNA和蛋白表达.Wnt/β-catenin信号通路可能促进子宫内膜异位症患者在位子宫内膜的异位种植.
目的 利用siRNA載體介導的RNA榦擾技術靶嚮沉默β-catenin以阻斷Wnt/β-catenin信號通路,觀察對子宮內膜異位癥裸鼠模型異位子宮內膜血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和基質金屬蛋白酶-9(matrix metalloproteinases-9,MMP-9)錶達的影響,探討Wnt/β-catenin信號通路促進異位內膜組織粘附、侵襲和轉移的作用.方法 採用人子宮內膜異體移植方法構建子宮內膜異位癥裸鼠模型.將18隻子宮內膜異位癥裸鼠隨機分為3組(n=6):siRNA榦擾組、陰性對照組和空白對照組,前兩組每日分彆腹腔註射100 μL siRNA轉染複閤物(含β-catenin siRNA 3 μg和轉染試劑7.5 μg)和陰性對照轉染複閤物(含陰性對照siRNA 3 μg和轉染試劑7.5 μg)1次,共註射5次.末次腹腔註射後24 h斷頸處死裸鼠,觀察盆、腹腔病竈形成情況,取異位病竈標本.Real time PCR和免疫組織化學檢測異位內膜組織β-catenin、VEGF和MMP-9 mRNA和蛋白的錶達.結果 實驗裸鼠共20隻,18隻成模成活.Real time PCR檢測結果顯示,與陰性對照組和空白對照組相比,siRNA榦擾組β-catenin、VEGF和MMP-9 mRNA錶達明顯降低(均P＜0.05),而後兩者之間差異無統計學意義(均P＞0.05).免疫組化結果顯示,siRNA榦擾組β-catenin、VEGF和MMP-9錶達明顯減弱,顯著低于陰性對照組和空白對照組(均P＜0.05),而後兩者之間差異無統計學意義(均P＞0.05).結論 阻斷Wnt/β-catenin信號通路能明顯抑製子宮內膜異位癥裸鼠模型異位內膜組織VEGF和MMP-9 mRNA和蛋白錶達.Wnt/β-catenin信號通路可能促進子宮內膜異位癥患者在位子宮內膜的異位種植.
목적 이용siRNA재체개도적RNA간우기술파향침묵β-catenin이조단Wnt/β-catenin신호통로,관찰대자궁내막이위증라서모형이위자궁내막혈관내피생장인자(vascular endothelial growth factor,VEGF)화기질금속단백매-9(matrix metalloproteinases-9,MMP-9)표체적영향,탐토Wnt/β-catenin신호통로촉진이위내막조직점부、침습화전이적작용.방법 채용인자궁내막이체이식방법구건자궁내막이위증라서모형.장18지자궁내막이위증라서수궤분위3조(n=6):siRNA간우조、음성대조조화공백대조조,전량조매일분별복강주사100 μL siRNA전염복합물(함β-catenin siRNA 3 μg화전염시제7.5 μg)화음성대조전염복합물(함음성대조siRNA 3 μg화전염시제7.5 μg)1차,공주사5차.말차복강주사후24 h단경처사라서,관찰분、복강병조형성정황,취이위병조표본.Real time PCR화면역조직화학검측이위내막조직β-catenin、VEGF화MMP-9 mRNA화단백적표체.결과 실험라서공20지,18지성모성활.Real time PCR검측결과현시,여음성대조조화공백대조조상비,siRNA간우조β-catenin、VEGF화MMP-9 mRNA표체명현강저(균P＜0.05),이후량자지간차이무통계학의의(균P＞0.05).면역조화결과현시,siRNA간우조β-catenin、VEGF화MMP-9표체명현감약,현저저우음성대조조화공백대조조(균P＜0.05),이후량자지간차이무통계학의의(균P＞0.05).결론 조단Wnt/β-catenin신호통로능명현억제자궁내막이위증라서모형이위내막조직VEGF화MMP-9 mRNA화단백표체.Wnt/β-catenin신호통로가능촉진자궁내막이위증환자재위자궁내막적이위충식.
