安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2011年
5期
557-559
,共3页
甲磺酸帕珠沙星%盐酸加替沙星%5％转化糖注射液%配伍稳定性
甲磺痠帕珠沙星%鹽痠加替沙星%5％轉化糖註射液%配伍穩定性
갑광산파주사성%염산가체사성%5％전화당주사액%배오은정성
目的 考察注射用甲磺酸帕珠沙星、盐酸加替沙星注射液分别与5%转化糖注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据.方法 在室温(20±1)℃下,将两种注射用抗生素分别与5%转化糖注射液配伍,在8 h内,观察各配伍溶液的pH和外观变化,并采用HPLC法测定各配伍溶液中主药成分的相对含量.结果 8 h内,甲磺酸帕珠沙星、盐酸加替沙星与5%转化糖注射液配伍后,pH、外观和相对含量均无明显变化.结论 在室温(20±1)℃条件下、8 h内,注射用甲磺酸帕珠沙星和盐酸加替沙星注射液分别与5%转化糖注射液的配伍液稳定.
目的 攷察註射用甲磺痠帕珠沙星、鹽痠加替沙星註射液分彆與5%轉化糖註射液配伍的穩定性,為臨床閤理用藥提供依據.方法 在室溫(20±1)℃下,將兩種註射用抗生素分彆與5%轉化糖註射液配伍,在8 h內,觀察各配伍溶液的pH和外觀變化,併採用HPLC法測定各配伍溶液中主藥成分的相對含量.結果 8 h內,甲磺痠帕珠沙星、鹽痠加替沙星與5%轉化糖註射液配伍後,pH、外觀和相對含量均無明顯變化.結論 在室溫(20±1)℃條件下、8 h內,註射用甲磺痠帕珠沙星和鹽痠加替沙星註射液分彆與5%轉化糖註射液的配伍液穩定.
목적 고찰주사용갑광산파주사성、염산가체사성주사액분별여5%전화당주사액배오적은정성,위림상합리용약제공의거.방법 재실온(20±1)℃하,장량충주사용항생소분별여5%전화당주사액배오,재8 h내,관찰각배오용액적pH화외관변화,병채용HPLC법측정각배오용액중주약성분적상대함량.결과 8 h내,갑광산파주사성、염산가체사성여5%전화당주사액배오후,pH、외관화상대함량균무명현변화.결론 재실온(20±1)℃조건하、8 h내,주사용갑광산파주사성화염산가체사성주사액분별여5%전화당주사액적배오액은정.
