激光生物学报
激光生物學報
격광생물학보
ACTA LASER BIOLOGY SINICA
2011年
3期
315-318
,共4页
洪玮%付欣%周问渠%邹东霆%李冰
洪瑋%付訢%週問渠%鄒東霆%李冰
홍위%부흔%주문거%추동정%리빙
醋酸铅%肾小管上皮细胞HBZY-1%细胞存活%细胞凋亡
醋痠鉛%腎小管上皮細胞HBZY-1%細胞存活%細胞凋亡
작산연%신소관상피세포HBZY-1%세포존활%세포조망
探讨醋酸铅对体外培养的大鼠肾小管上皮细胞系HBZY-1的细胞毒性效应.用不同浓度的醋酸铅(30、40、50 μmol/L)作用HBZY-1细胞24 h、48 h和72 h,采用CellTiter-Glo(R)萤光细胞活性检测盒测定细胞存活情况;用流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果显示经30、40、50μmol/L醋酸铅处理HBZY-1细胞72 h后,细胞活性明显降低(P＜0.05);流式细胞仪检测结果表明其细胞凋亡率明显升高.醋酸铅可损伤肾小管上皮细胞HBZY-1,促进其凋亡及影响肾脏.
探討醋痠鉛對體外培養的大鼠腎小管上皮細胞繫HBZY-1的細胞毒性效應.用不同濃度的醋痠鉛(30、40、50 μmol/L)作用HBZY-1細胞24 h、48 h和72 h,採用CellTiter-Glo(R)螢光細胞活性檢測盒測定細胞存活情況;用流式細胞儀檢測細胞凋亡率.結果顯示經30、40、50μmol/L醋痠鉛處理HBZY-1細胞72 h後,細胞活性明顯降低(P＜0.05);流式細胞儀檢測結果錶明其細胞凋亡率明顯升高.醋痠鉛可損傷腎小管上皮細胞HBZY-1,促進其凋亡及影響腎髒.
탐토작산연대체외배양적대서신소관상피세포계HBZY-1적세포독성효응.용불동농도적작산연(30、40、50 μmol/L)작용HBZY-1세포24 h、48 h화72 h,채용CellTiter-Glo(R)형광세포활성검측합측정세포존활정황;용류식세포의검측세포조망솔.결과현시경30、40、50μmol/L작산연처리HBZY-1세포72 h후,세포활성명현강저(P＜0.05);류식세포의검측결과표명기세포조망솔명현승고.작산연가손상신소관상피세포HBZY-1,촉진기조망급영향신장.
