广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
17期
2552-2554
,共3页
任凭%潘若望%李侠%应俊%张洪勤%李佩珍
任憑%潘若望%李俠%應俊%張洪勤%李珮珍
임빙%반약망%리협%응준%장홍근%리패진
藻红蛋白%SW-480细胞%细胞凋亡
藻紅蛋白%SW-480細胞%細胞凋亡
조홍단백%SW-480세포%세포조망
目的 研究藻红蛋白(PE)对人结肠癌SW-480细胞凋亡的诱导作用.方法 采用MTT法检测PE对SW-480细胞的生长抑制作用,流式细胞仪检测PE对SW-480细胞凋亡的影响.采用激光共聚焦显微镜Annexin V-FITC/PI双荧光染色观察藻红蛋白作用后SW-480细胞的变化.结果 PE对SW-480有较强的生长抑制作用,并呈剂量-效应关系(r=0.87,P<0.01),当PE剂量为40 μg/mL,作用时间48 h时,其对SW-480细胞的抵制率达54.01%,IC50值为34.32 μg/mL.结论 PE对SW-480细胞有较强的抑制作用,可以诱导其凋亡.
目的 研究藻紅蛋白(PE)對人結腸癌SW-480細胞凋亡的誘導作用.方法 採用MTT法檢測PE對SW-480細胞的生長抑製作用,流式細胞儀檢測PE對SW-480細胞凋亡的影響.採用激光共聚焦顯微鏡Annexin V-FITC/PI雙熒光染色觀察藻紅蛋白作用後SW-480細胞的變化.結果 PE對SW-480有較彊的生長抑製作用,併呈劑量-效應關繫(r=0.87,P<0.01),噹PE劑量為40 μg/mL,作用時間48 h時,其對SW-480細胞的牴製率達54.01%,IC50值為34.32 μg/mL.結論 PE對SW-480細胞有較彊的抑製作用,可以誘導其凋亡.
목적 연구조홍단백(PE)대인결장암SW-480세포조망적유도작용.방법 채용MTT법검측PE대SW-480세포적생장억제작용,류식세포의검측PE대SW-480세포조망적영향.채용격광공취초현미경Annexin V-FITC/PI쌍형광염색관찰조홍단백작용후SW-480세포적변화.결과 PE대SW-480유교강적생장억제작용,병정제량-효응관계(r=0.87,P<0.01),당PE제량위40 μg/mL,작용시간48 h시,기대SW-480세포적저제솔체54.01%,IC50치위34.32 μg/mL.결론 PE대SW-480세포유교강적억제작용,가이유도기조망.
