首都师范大学学报（自然科学版）
首都師範大學學報（自然科學版）
수도사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF CAPITAL NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2012年
4期
27-31
,共5页
睡菜%组织培养%愈伤组织
睡菜%組織培養%愈傷組織
수채%조직배양%유상조직
利用睡菜带芽的嫩茎段作为外植体,切成0.5 cm长的片段,通过MS培养基和激素配比实验,筛选出了睡菜茎段愈伤组织诱导的最佳培养基配方.实验结果表明:适宜的消毒时间75％酒精30 s,升汞9 min；适宜的初代培养基为MS+BA 1.0 mg·L-1 +NAA0.10 mg·L-1；适宜的继代培养基为MS+BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.05 mg.L-1;在培养基中添加1.5 g/L的多菌灵粉剂可以有效抑制真菌生长,诱导出愈伤组织后应在30 d内及时进行继代培养.
利用睡菜帶芽的嫩莖段作為外植體,切成0.5 cm長的片段,通過MS培養基和激素配比實驗,篩選齣瞭睡菜莖段愈傷組織誘導的最佳培養基配方.實驗結果錶明:適宜的消毒時間75％酒精30 s,升汞9 min；適宜的初代培養基為MS+BA 1.0 mg·L-1 +NAA0.10 mg·L-1；適宜的繼代培養基為MS+BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.05 mg.L-1;在培養基中添加1.5 g/L的多菌靈粉劑可以有效抑製真菌生長,誘導齣愈傷組織後應在30 d內及時進行繼代培養.
이용수채대아적눈경단작위외식체,절성0.5 cm장적편단,통과MS배양기화격소배비실험,사선출료수채경단유상조직유도적최가배양기배방.실험결과표명:괄의적소독시간75％주정30 s,승홍9 min；괄의적초대배양기위MS+BA 1.0 mg·L-1 +NAA0.10 mg·L-1；괄의적계대배양기위MS+BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.05 mg.L-1;재배양기중첨가1.5 g/L적다균령분제가이유효억제진균생장,유도출유상조직후응재30 d내급시진행계대배양.
