重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2012年
32期
3401-3403,3407,封3
,共5页
他克莫司%肾小管%细胞转分化%血管内皮生长因子类%结缔组织生长因子
他剋莫司%腎小管%細胞轉分化%血管內皮生長因子類%結締組織生長因子
타극막사%신소관%세포전분화%혈관내피생장인자류%결체조직생장인자
目的 探讨不同剂量的他克莫司(FK506)对肾小管上皮细胞(HKC)转分化的作用及其对早期结缔组织生长因子(CTGF)、血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法 以体外培养的HKC为研究对象,分4组:(1)对照组;(2)转化生长因子-β1(TGF-β1)(8 ng/mL)组;(3)FK506(10、30、60 ng/mL)组;(4)TGF-β1(8 ng/mL)加FK506(10、30、60 ng/mL)组.应用形态学、免疫组化技术、和半定量反转录PCR(RT-PCR)观察FK506对TGF-β1诱导的HKC转分化的作用及对α-SMA、CTGF、VEGF表达的影响.结果 与对照组比较,48 h后TGF-β1组HKC细胞呈现出长梭形外观,α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、CTGF、VEGF的表达明显增多(P<0.01),FK506组α-SMA、VEGF及CTGF的表达差异无统计学意义(P>0.05).TGF-β1加FK506组比TGF-β1组α-SMA、VEGF及CTGF随FK506的浓度增加表达明显降低(P<0.05).结论 FK506对TGFβ1诱导的肾小管上皮细胞转分化早期可能通过下调VEGF、CTGF的表达起抑制作用.
目的 探討不同劑量的他剋莫司(FK506)對腎小管上皮細胞(HKC)轉分化的作用及其對早期結締組織生長因子(CTGF)、血管內皮生長因子(VEGF)錶達的影響.方法 以體外培養的HKC為研究對象,分4組:(1)對照組;(2)轉化生長因子-β1(TGF-β1)(8 ng/mL)組;(3)FK506(10、30、60 ng/mL)組;(4)TGF-β1(8 ng/mL)加FK506(10、30、60 ng/mL)組.應用形態學、免疫組化技術、和半定量反轉錄PCR(RT-PCR)觀察FK506對TGF-β1誘導的HKC轉分化的作用及對α-SMA、CTGF、VEGF錶達的影響.結果 與對照組比較,48 h後TGF-β1組HKC細胞呈現齣長梭形外觀,α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)、CTGF、VEGF的錶達明顯增多(P<0.01),FK506組α-SMA、VEGF及CTGF的錶達差異無統計學意義(P>0.05).TGF-β1加FK506組比TGF-β1組α-SMA、VEGF及CTGF隨FK506的濃度增加錶達明顯降低(P<0.05).結論 FK506對TGFβ1誘導的腎小管上皮細胞轉分化早期可能通過下調VEGF、CTGF的錶達起抑製作用.
목적 탐토불동제량적타극막사(FK506)대신소관상피세포(HKC)전분화적작용급기대조기결체조직생장인자(CTGF)、혈관내피생장인자(VEGF)표체적영향.방법 이체외배양적HKC위연구대상,분4조:(1)대조조;(2)전화생장인자-β1(TGF-β1)(8 ng/mL)조;(3)FK506(10、30、60 ng/mL)조;(4)TGF-β1(8 ng/mL)가FK506(10、30、60 ng/mL)조.응용형태학、면역조화기술、화반정량반전록PCR(RT-PCR)관찰FK506대TGF-β1유도적HKC전분화적작용급대α-SMA、CTGF、VEGF표체적영향.결과 여대조조비교,48 h후TGF-β1조HKC세포정현출장사형외관,α-평활기기동단백(α-SMA)、CTGF、VEGF적표체명현증다(P<0.01),FK506조α-SMA、VEGF급CTGF적표체차이무통계학의의(P>0.05).TGF-β1가FK506조비TGF-β1조α-SMA、VEGF급CTGF수FK506적농도증가표체명현강저(P<0.05).결론 FK506대TGFβ1유도적신소관상피세포전분화조기가능통과하조VEGF、CTGF적표체기억제작용.
