CAJ | 학술논문

万方数据

微生物学免疫学进展 미생물학면역학진전
PROGRESS IN MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY
2003年 4期 28-32 ,共5页

陈勇%吕宏亮%段招军%李武平%王红艳%刘永清%郑菊梅%侯云德

진용%려굉량%단초군%리무평%왕홍염%류영청%정국매%후운덕

IFN-α1c%基因表达%点突变%生物活性 IFN-α1c%基因錶達%點突變%生物活性
IFN-α1c%기인표체%점돌변%생물활성

利用重组PCR点突变技术将人IFNα1c/86D的第22、27位的Ser编码序列突变为Arg和Phe,DNA测序正确,并在大肠杆菌BL21中表达,表达量为19%.采用CM-Sepharose、DEAE-Sepharose FF纯化后Western Blot检测为单一条带.细胞病变抑制法测定其比活为3.51×107 U/mg,较IFN α 1b(1.55 107U/mg)略高.抗A549细胞的增殖活性与IFN α 1b相当.
이용중조PCR점돌변기술장인IFNα1c/86D적제22、27위적Ser편마서렬돌변위Arg화Phe,DNA측서정학,병재대장간균BL21중표체,표체량위19%.채용CM-Sepharose、DEAE-Sepharose FF순화후Western Blot검측위단일조대.세포병변억제법측정기비활위3.51×107 U/mg,교IFN α 1b(1.55 107U/mg)략고.항A549세포적증식활성여IFN α 1b상당.