中草药
中草藥
중초약
CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
2004年
6期
685-688
,共4页
王海英%虞泓%李南高%何显静%张金渝%周利杰
王海英%虞泓%李南高%何顯靜%張金渝%週利傑
왕해영%우홍%리남고%하현정%장금투%주리걸
丽江山慈菇%RAPD%遗传多态性
麗江山慈菇%RAPD%遺傳多態性
려강산자고%RAPD%유전다태성
目的研究丽江山慈菇Iphigenia indica遗传变异及遗传结构.方法采用RAPD技术,对产自云南的3个居群进行DNA指纹检测.结果筛选出20个随机引物,对3居群扩增共产生120条DNA片段,在0.2～3 kb,其中71条谱带具有遗传多态性,约占59.17%,平均每个引物扩增的DNA带数是3.55.Shannon index在丽江玉龙雪山居群(Ca)为0.199 4,大理宾川鸡足山居群(Cb)为0.200 7,丽江永胜片角镇居群(Cc)为0.254 8;居群平均水平为0.218 3,物种水平为0.288 6.Nei's genetic identity在Ca和Cb居群间为0.930 9;在Ca和Cc居群间为0-932 7;在Cb和Cc居群间为0.946 6.居群间基因分化系数Gst为0.204 4.结论 RAPD分析可为丽江山慈菇保护对策和措施的制定,遗传育种和GAP种植方法及标准的制定,提供理论依据和基础资料.
目的研究麗江山慈菇Iphigenia indica遺傳變異及遺傳結構.方法採用RAPD技術,對產自雲南的3箇居群進行DNA指紋檢測.結果篩選齣20箇隨機引物,對3居群擴增共產生120條DNA片段,在0.2～3 kb,其中71條譜帶具有遺傳多態性,約佔59.17%,平均每箇引物擴增的DNA帶數是3.55.Shannon index在麗江玉龍雪山居群(Ca)為0.199 4,大理賓川鷄足山居群(Cb)為0.200 7,麗江永勝片角鎮居群(Cc)為0.254 8;居群平均水平為0.218 3,物種水平為0.288 6.Nei's genetic identity在Ca和Cb居群間為0.930 9;在Ca和Cc居群間為0-932 7;在Cb和Cc居群間為0.946 6.居群間基因分化繫數Gst為0.204 4.結論 RAPD分析可為麗江山慈菇保護對策和措施的製定,遺傳育種和GAP種植方法及標準的製定,提供理論依據和基礎資料.
목적연구려강산자고Iphigenia indica유전변이급유전결구.방법채용RAPD기술,대산자운남적3개거군진행DNA지문검측.결과사선출20개수궤인물,대3거군확증공산생120조DNA편단,재0.2～3 kb,기중71조보대구유유전다태성,약점59.17%,평균매개인물확증적DNA대수시3.55.Shannon index재려강옥룡설산거군(Ca)위0.199 4,대리빈천계족산거군(Cb)위0.200 7,려강영성편각진거군(Cc)위0.254 8;거군평균수평위0.218 3,물충수평위0.288 6.Nei's genetic identity재Ca화Cb거군간위0.930 9;재Ca화Cc거군간위0-932 7;재Cb화Cc거군간위0.946 6.거군간기인분화계수Gst위0.204 4.결론 RAPD분석가위려강산자고보호대책화조시적제정,유전육충화GAP충식방법급표준적제정,제공이론의거화기출자료.
