大连医科大学学报
大連醫科大學學報
대련의과대학학보
JOURNAL OF DALIAN MEDICAL UNIVERSITY
2005年
4期
249-252
,共4页
朴丰源%陈敏%戴红%刘启贵%马宁%仲来福%山内彻%横山和仁
樸豐源%陳敏%戴紅%劉啟貴%馬寧%仲來福%山內徹%橫山和仁
박봉원%진민%대홍%류계귀%마저%중래복%산내철%횡산화인
迟发性神经毒性%有机磷化合物%鸡%脊髓神经细胞膜%tri-o-cresyl phosphate (TOCP)%diisopropylfluorophosphate (DFP)
遲髮性神經毒性%有機燐化閤物%鷄%脊髓神經細胞膜%tri-o-cresyl phosphate (TOCP)%diisopropylfluorophosphate (DFP)
지발성신경독성%유궤린화합물%계%척수신경세포막%tri-o-cresyl phosphate (TOCP)%diisopropylfluorophosphate (DFP)
[目的] 调查[3H]DFP 在各脊髓段神经细胞膜上的特异结合.[方法]鸡曝露于Tri-o-cresyl phosphate (TOCP)后,隔6、24、48 h处死,取颈、胸、腰段脊髓,称重后制成匀浆.经超速离心,获得膜蛋白.在脊髓膜蛋白中加入8 nM的[3H]DFP,或加入80 nM的非标记DFP后又加入8 nM的[3H]DFP,然后培养1 h.用nitrocellulose filter进行快速真空滤过,用Tris-HCl-NaCl液对滤纸冲洗,再加5 mL 的Aquasol-2后,计数[3H]DFP的结合量.[结果]对照组鸡的颈、胸、腰椎段脊髓神经细胞膜上的[3H]DFP特异结合量分别为832.0、857.0、864.0 fmol/mg,TOCP曝露组为273.5、243.5、271.5 fmol/mg.TOCP曝露组各段脊髓神经细胞膜上的[3H]DFP特异结合量显著低于对照组,而各段脊髓神经细胞膜之间[3H]DFP的特异结合量无显著性差异.随着TOCP曝露后的时间的推移,各段脊髓神经细胞膜上的[3H]DFP特异结合量逐渐增高,提示迟发性神经毒性有机磷化合物的特异结合膜蛋白是较均匀地分布在整个脊髓神经细胞膜上.在这些脊髓神经细胞膜上的特异性结合部位,TOCP和DFP之间有竞争性抑制作用.[结论]脊髓神经细胞膜上的特异性结合膜蛋白可能与有机磷化合物的迟发性神经毒性诱发有关.
[目的] 調查[3H]DFP 在各脊髓段神經細胞膜上的特異結閤.[方法]鷄曝露于Tri-o-cresyl phosphate (TOCP)後,隔6、24、48 h處死,取頸、胸、腰段脊髓,稱重後製成勻漿.經超速離心,穫得膜蛋白.在脊髓膜蛋白中加入8 nM的[3H]DFP,或加入80 nM的非標記DFP後又加入8 nM的[3H]DFP,然後培養1 h.用nitrocellulose filter進行快速真空濾過,用Tris-HCl-NaCl液對濾紙遲洗,再加5 mL 的Aquasol-2後,計數[3H]DFP的結閤量.[結果]對照組鷄的頸、胸、腰椎段脊髓神經細胞膜上的[3H]DFP特異結閤量分彆為832.0、857.0、864.0 fmol/mg,TOCP曝露組為273.5、243.5、271.5 fmol/mg.TOCP曝露組各段脊髓神經細胞膜上的[3H]DFP特異結閤量顯著低于對照組,而各段脊髓神經細胞膜之間[3H]DFP的特異結閤量無顯著性差異.隨著TOCP曝露後的時間的推移,各段脊髓神經細胞膜上的[3H]DFP特異結閤量逐漸增高,提示遲髮性神經毒性有機燐化閤物的特異結閤膜蛋白是較均勻地分佈在整箇脊髓神經細胞膜上.在這些脊髓神經細胞膜上的特異性結閤部位,TOCP和DFP之間有競爭性抑製作用.[結論]脊髓神經細胞膜上的特異性結閤膜蛋白可能與有機燐化閤物的遲髮性神經毒性誘髮有關.
[목적] 조사[3H]DFP 재각척수단신경세포막상적특이결합.[방법]계폭로우Tri-o-cresyl phosphate (TOCP)후,격6、24、48 h처사,취경、흉、요단척수,칭중후제성균장.경초속리심,획득막단백.재척수막단백중가입8 nM적[3H]DFP,혹가입80 nM적비표기DFP후우가입8 nM적[3H]DFP,연후배양1 h.용nitrocellulose filter진행쾌속진공려과,용Tris-HCl-NaCl액대려지충세,재가5 mL 적Aquasol-2후,계수[3H]DFP적결합량.[결과]대조조계적경、흉、요추단척수신경세포막상적[3H]DFP특이결합량분별위832.0、857.0、864.0 fmol/mg,TOCP폭로조위273.5、243.5、271.5 fmol/mg.TOCP폭로조각단척수신경세포막상적[3H]DFP특이결합량현저저우대조조,이각단척수신경세포막지간[3H]DFP적특이결합량무현저성차이.수착TOCP폭로후적시간적추이,각단척수신경세포막상적[3H]DFP특이결합량축점증고,제시지발성신경독성유궤린화합물적특이결합막단백시교균균지분포재정개척수신경세포막상.재저사척수신경세포막상적특이성결합부위,TOCP화DFP지간유경쟁성억제작용.[결론]척수신경세포막상적특이성결합막단백가능여유궤린화합물적지발성신경독성유발유관.
