应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2006年
1期
30-33
,共4页
光化学反应%富勒烯吡咯烷衍生物%化学荧光%超氧阴离子自由基(O2-·)
光化學反應%富勒烯吡咯烷衍生物%化學熒光%超氧陰離子自由基(O2-·)
광화학반응%부륵희필각완연생물%화학형광%초양음리자자유기(O2-·)
亚氨基二乙酸酯(NH(CH2COOR) 2 ,R=Me、Et、t-Bu)与C60的光化学反应制得C60吡咯烷衍生物2,产率为 55%～36% (基于已反应的C60),反应活性与R基的空间效应有关,反应活性的顺序为R=Me＞Et＞t-Bu. C60吡咯烷衍生物2(R=Me)用NaH、CH3OH水解后,经盐酸酸化得相应的羧酸衍生物3,产率为65%(基于C60吡咯烷衍生物2). C60吡咯烷衍生物2和3的结构为1H NMR、13C NMR、IR和元素分析所证实. 用化学发光法检测了C60羧酸衍生物3对邻苯三酚自氧化产生的超氧阴离子(O2-·)的清除效果. 结果表明,C60羧酸衍生物3能有效地清除O2-· ,并且有明显的量效关系. 当C60羧酸衍生物3浓度为0.3 mmol/L时,清除效率可达70%. 讨论了结构因素对C60衍生物清除活性的影响.
亞氨基二乙痠酯(NH(CH2COOR) 2 ,R=Me、Et、t-Bu)與C60的光化學反應製得C60吡咯烷衍生物2,產率為 55%～36% (基于已反應的C60),反應活性與R基的空間效應有關,反應活性的順序為R=Me＞Et＞t-Bu. C60吡咯烷衍生物2(R=Me)用NaH、CH3OH水解後,經鹽痠痠化得相應的羧痠衍生物3,產率為65%(基于C60吡咯烷衍生物2). C60吡咯烷衍生物2和3的結構為1H NMR、13C NMR、IR和元素分析所證實. 用化學髮光法檢測瞭C60羧痠衍生物3對鄰苯三酚自氧化產生的超氧陰離子(O2-·)的清除效果. 結果錶明,C60羧痠衍生物3能有效地清除O2-· ,併且有明顯的量效關繫. 噹C60羧痠衍生物3濃度為0.3 mmol/L時,清除效率可達70%. 討論瞭結構因素對C60衍生物清除活性的影響.
아안기이을산지(NH(CH2COOR) 2 ,R=Me、Et、t-Bu)여C60적광화학반응제득C60필각완연생물2,산솔위 55%～36% (기우이반응적C60),반응활성여R기적공간효응유관,반응활성적순서위R=Me＞Et＞t-Bu. C60필각완연생물2(R=Me)용NaH、CH3OH수해후,경염산산화득상응적최산연생물3,산솔위65%(기우C60필각완연생물2). C60필각완연생물2화3적결구위1H NMR、13C NMR、IR화원소분석소증실. 용화학발광법검측료C60최산연생물3대린분삼분자양화산생적초양음리자(O2-·)적청제효과. 결과표명,C60최산연생물3능유효지청제O2-· ,병차유명현적량효관계. 당C60최산연생물3농도위0.3 mmol/L시,청제효솔가체70%. 토론료결구인소대C60연생물청제활성적영향.
