第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2006年
8期
813-815
,共3页
余华荣%周琴%董毅龙%张能%周岐新
餘華榮%週琴%董毅龍%張能%週岐新
여화영%주금%동의룡%장능%주기신
白细胞介素-1β%细胞凋亡%A20%牛磺酸%胰岛细胞
白細胞介素-1β%細胞凋亡%A20%牛磺痠%胰島細胞
백세포개소-1β%세포조망%A20%우광산%이도세포
目的探讨白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子(TNF)和γ-干扰素(IFN-γ)引起的原代培养胰岛细胞凋亡与A20蛋白表达变化以及牛磺酸对其影响.方法用体外单层培养的方法,培养Wistar大鼠胰岛细胞,采用流式细胞仪、DNA电泳、放射免疫法及其RT-PCR等分别观察IL-1β、TNF和 IFN-γ对胰岛细胞凋亡细胞百分率、DNA片段、培养液中胰岛素分泌以及A20蛋白表达的影响,并进一步观察牛磺酸的作用.结果流式细胞仪分析显示IL-1β、TNF和 IFN-γ联合可诱导胰岛细胞凋亡率增加(从3.5%增加到30.2%),DNA明显片段化,同时胰岛素分泌明显降低(P<0.01), 而A20蛋白无表达;牛磺酸能阻断上述细胞因子的作用(P<0.01).结论牛磺酸能够改善细胞因子诱导的原代培养胰岛细胞凋亡,其机制可能与促进A20蛋白表达有关.
目的探討白細胞介素-1β(IL-1β)、腫瘤壞死因子(TNF)和γ-榦擾素(IFN-γ)引起的原代培養胰島細胞凋亡與A20蛋白錶達變化以及牛磺痠對其影響.方法用體外單層培養的方法,培養Wistar大鼠胰島細胞,採用流式細胞儀、DNA電泳、放射免疫法及其RT-PCR等分彆觀察IL-1β、TNF和 IFN-γ對胰島細胞凋亡細胞百分率、DNA片段、培養液中胰島素分泌以及A20蛋白錶達的影響,併進一步觀察牛磺痠的作用.結果流式細胞儀分析顯示IL-1β、TNF和 IFN-γ聯閤可誘導胰島細胞凋亡率增加(從3.5%增加到30.2%),DNA明顯片段化,同時胰島素分泌明顯降低(P<0.01), 而A20蛋白無錶達;牛磺痠能阻斷上述細胞因子的作用(P<0.01).結論牛磺痠能夠改善細胞因子誘導的原代培養胰島細胞凋亡,其機製可能與促進A20蛋白錶達有關.
목적탐토백세포개소-1β(IL-1β)、종류배사인자(TNF)화γ-간우소(IFN-γ)인기적원대배양이도세포조망여A20단백표체변화이급우광산대기영향.방법용체외단층배양적방법,배양Wistar대서이도세포,채용류식세포의、DNA전영、방사면역법급기RT-PCR등분별관찰IL-1β、TNF화 IFN-γ대이도세포조망세포백분솔、DNA편단、배양액중이도소분비이급A20단백표체적영향,병진일보관찰우광산적작용.결과류식세포의분석현시IL-1β、TNF화 IFN-γ연합가유도이도세포조망솔증가(종3.5%증가도30.2%),DNA명현편단화,동시이도소분비명현강저(P<0.01), 이A20단백무표체;우광산능조단상술세포인자적작용(P<0.01).결론우광산능구개선세포인자유도적원대배양이도세포조망,기궤제가능여촉진A20단백표체유관.
