江苏大学学报（医学版）
江囌大學學報（醫學版）
강소대학학보（의학판）
JOURNAL OF JIANGSU UNIVERSITY (MEDICINE EDITION)
2007年
1期
5-8
,共4页
尿嘧啶DNA糖苷酶%HIV-1%T细胞受体%免疫逃逸%超突变
尿嘧啶DNA糖苷酶%HIV-1%T細胞受體%免疫逃逸%超突變
뇨밀정DNA당감매%HIV-1%T세포수체%면역도일%초돌변
目的:探讨HIV-1感染是否影响细胞中UNG2的表达.方法:采用四步法SYBR green Ⅰ实时定量RT-PCR,对HIV-1感染者的T和B淋巴细胞,以及HIV-1感染的C8166细胞核内UNG2 mRNA的表达进行测定.结果:UNG2 mRNA的表达在HIV-1感染者的T细胞和HIV-1感染的C8166细胞中被明显上调,分别是对照的8.76倍和8.14倍,而在HIV-1感染者的B细胞中却没有被上调.结论:HIV-1感染导致的UNG2表达上调,可能通过减少TCR的多样性削弱Th的功能,另一方面可能有利于病毒对UNG2的包装.
目的:探討HIV-1感染是否影響細胞中UNG2的錶達.方法:採用四步法SYBR green Ⅰ實時定量RT-PCR,對HIV-1感染者的T和B淋巴細胞,以及HIV-1感染的C8166細胞覈內UNG2 mRNA的錶達進行測定.結果:UNG2 mRNA的錶達在HIV-1感染者的T細胞和HIV-1感染的C8166細胞中被明顯上調,分彆是對照的8.76倍和8.14倍,而在HIV-1感染者的B細胞中卻沒有被上調.結論:HIV-1感染導緻的UNG2錶達上調,可能通過減少TCR的多樣性削弱Th的功能,另一方麵可能有利于病毒對UNG2的包裝.
목적:탐토HIV-1감염시부영향세포중UNG2적표체.방법:채용사보법SYBR green Ⅰ실시정량RT-PCR,대HIV-1감염자적T화B림파세포,이급HIV-1감염적C8166세포핵내UNG2 mRNA적표체진행측정.결과:UNG2 mRNA적표체재HIV-1감염자적T세포화HIV-1감염적C8166세포중피명현상조,분별시대조적8.76배화8.14배,이재HIV-1감염자적B세포중각몰유피상조.결론:HIV-1감염도치적UNG2표체상조,가능통과감소TCR적다양성삭약Th적공능,령일방면가능유리우병독대UNG2적포장.
