中草药
中草藥
중초약
CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
2007年
7期
976-979
,共4页
方进波%刘焱文%张彦文%滕杰%段宏泉
方進波%劉焱文%張彥文%滕傑%段宏泉
방진파%류염문%장언문%등걸%단굉천
空心莲子草%3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛基齐墩果酸苷%4,5-dihydroblumenol%抗HBV活性
空心蓮子草%3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛基齊墩果痠苷%4,5-dihydroblumenol%抗HBV活性
공심련자초%3-O-β-D-필남포도당철기제돈과산감%4,5-dihydroblumenol%항HBV활성
目的 研究空心莲子草Alternanthera philoxeroides中抗HBV活性成分.方法 以硅胶柱、凝胶柱色谱分离,制备HPLC纯化,采用MS、NMR等波谱方法进行结构鉴定;用ELISA法对各化合物进行抗HBV活性检测.结果 从空心莲子草中分离鉴定了10个化合物,分别为齐墩果酸(oleanolic acid,Ⅰ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛基齐墩果酸苷(oleanolic acid 3-O-β-D-glucuronopyranoside,Ⅱ)、齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside,Ⅲ)、竹节参苷Ⅳ a 甲酯(chikusetsusaponin Ⅳ a methyl ester,Ⅳ)、4,5-dihydroblumenol (Ⅴ)、N-trans-feruloyl 3-methyldopamine(Ⅵ)、N-trans-feruloyl tyramine(Ⅶ)、3β-羟基豆甾-5-烯-7-酮(3β-hydrox-ystigmast-5-en-7-one,Ⅷ)、二十四亚甲基环阿尔廷醇(24-methylenecycloartanol,Ⅸ)、环桉烯醇(cycloeucalenol,Ⅹ).抗HBV活性筛选表明,化合物Ⅰ～Ⅲ,Ⅴ～Ⅶ具有明显的抗HBV活性,化合物Ⅱ和Ⅴ在50 μg/mL给药剂量时对HBV-DNA克隆转染的人肝癌细胞HepG2-2.2.15的抑制率分别为85.38%和87.37%.结论 化合物Ⅳ～Ⅶ首次从该植物中分得,阿魏酰胺类化合物为首次从该属植物中分得的结构类型,化合物Ⅰ和Ⅴ具有较强的抗HBV活性.
目的 研究空心蓮子草Alternanthera philoxeroides中抗HBV活性成分.方法 以硅膠柱、凝膠柱色譜分離,製備HPLC純化,採用MS、NMR等波譜方法進行結構鑒定;用ELISA法對各化閤物進行抗HBV活性檢測.結果 從空心蓮子草中分離鑒定瞭10箇化閤物,分彆為齊墩果痠(oleanolic acid,Ⅰ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛基齊墩果痠苷(oleanolic acid 3-O-β-D-glucuronopyranoside,Ⅱ)、齊墩果痠-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside,Ⅲ)、竹節參苷Ⅳ a 甲酯(chikusetsusaponin Ⅳ a methyl ester,Ⅳ)、4,5-dihydroblumenol (Ⅴ)、N-trans-feruloyl 3-methyldopamine(Ⅵ)、N-trans-feruloyl tyramine(Ⅶ)、3β-羥基豆甾-5-烯-7-酮(3β-hydrox-ystigmast-5-en-7-one,Ⅷ)、二十四亞甲基環阿爾廷醇(24-methylenecycloartanol,Ⅸ)、環桉烯醇(cycloeucalenol,Ⅹ).抗HBV活性篩選錶明,化閤物Ⅰ～Ⅲ,Ⅴ～Ⅶ具有明顯的抗HBV活性,化閤物Ⅱ和Ⅴ在50 μg/mL給藥劑量時對HBV-DNA剋隆轉染的人肝癌細胞HepG2-2.2.15的抑製率分彆為85.38%和87.37%.結論 化閤物Ⅳ～Ⅶ首次從該植物中分得,阿魏酰胺類化閤物為首次從該屬植物中分得的結構類型,化閤物Ⅰ和Ⅴ具有較彊的抗HBV活性.
목적 연구공심련자초Alternanthera philoxeroides중항HBV활성성분.방법 이규효주、응효주색보분리,제비HPLC순화,채용MS、NMR등파보방법진행결구감정;용ELISA법대각화합물진행항HBV활성검측.결과 종공심련자초중분리감정료10개화합물,분별위제돈과산(oleanolic acid,Ⅰ)、3-O-β-D-필남포도당철기제돈과산감(oleanolic acid 3-O-β-D-glucuronopyranoside,Ⅱ)、제돈과산-28-O-β-D-필남포도당감(oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside,Ⅲ)、죽절삼감Ⅳ a 갑지(chikusetsusaponin Ⅳ a methyl ester,Ⅳ)、4,5-dihydroblumenol (Ⅴ)、N-trans-feruloyl 3-methyldopamine(Ⅵ)、N-trans-feruloyl tyramine(Ⅶ)、3β-간기두치-5-희-7-동(3β-hydrox-ystigmast-5-en-7-one,Ⅷ)、이십사아갑기배아이정순(24-methylenecycloartanol,Ⅸ)、배안희순(cycloeucalenol,Ⅹ).항HBV활성사선표명,화합물Ⅰ～Ⅲ,Ⅴ～Ⅶ구유명현적항HBV활성,화합물Ⅱ화Ⅴ재50 μg/mL급약제량시대HBV-DNA극륭전염적인간암세포HepG2-2.2.15적억제솔분별위85.38%화87.37%.결론 화합물Ⅳ～Ⅶ수차종해식물중분득,아위선알류화합물위수차종해속식물중분득적결구류형,화합물Ⅰ화Ⅴ구유교강적항HBV활성.
