过程工程学报
過程工程學報
과정공정학보
The Chinese Journal of Process Engineering
2008年
2期
345-349
,共5页
张刚%杨光%裴海生%李春%曹竹安
張剛%楊光%裴海生%李春%曹竹安
장강%양광%배해생%리춘%조죽안
质粒稳定性%parDE基因%fdh基因%比酶活
質粒穩定性%parDE基因%fdh基因%比酶活
질립은정성%parDE기인%fdh기인%비매활
将质粒平均分配基因parDE引入重组质粒pDK7-fdh(携带甲酸脱氢酶基因fdh)中,得到基因重组菌F6.考察了F6与未引入parDE基因的基因重组菌FY(含重组质粒pDK6-fdh)和F-1(含重组质粒pMAL-p2X-fdh)的质粒遗传稳定性及甲酸脱氢酶活性的差异.结果显示,F6传代160代后,仅有3%的菌质粒丢失,而基因重组菌F-1和FY(均只携带fdh基因)传代160代后,丢失质粒的菌分别占93%和78%.传代160代后,F6的甲酸脱氢酶比酶活为2.77 U/mg,比传代前降低1.77%,FY为2.02 U/mg,F-1与野生型菌株M5al相近,为1.33 U/mg.结果表明,引入parDE基因的基因重组菌质粒稳定性和甲酸脱氢酶活性均远高于未引入parDE基因的基因重组菌.
將質粒平均分配基因parDE引入重組質粒pDK7-fdh(攜帶甲痠脫氫酶基因fdh)中,得到基因重組菌F6.攷察瞭F6與未引入parDE基因的基因重組菌FY(含重組質粒pDK6-fdh)和F-1(含重組質粒pMAL-p2X-fdh)的質粒遺傳穩定性及甲痠脫氫酶活性的差異.結果顯示,F6傳代160代後,僅有3%的菌質粒丟失,而基因重組菌F-1和FY(均隻攜帶fdh基因)傳代160代後,丟失質粒的菌分彆佔93%和78%.傳代160代後,F6的甲痠脫氫酶比酶活為2.77 U/mg,比傳代前降低1.77%,FY為2.02 U/mg,F-1與野生型菌株M5al相近,為1.33 U/mg.結果錶明,引入parDE基因的基因重組菌質粒穩定性和甲痠脫氫酶活性均遠高于未引入parDE基因的基因重組菌.
장질립평균분배기인parDE인입중조질립pDK7-fdh(휴대갑산탈경매기인fdh)중,득도기인중조균F6.고찰료F6여미인입parDE기인적기인중조균FY(함중조질립pDK6-fdh)화F-1(함중조질립pMAL-p2X-fdh)적질립유전은정성급갑산탈경매활성적차이.결과현시,F6전대160대후,부유3%적균질립주실,이기인중조균F-1화FY(균지휴대fdh기인)전대160대후,주실질립적균분별점93%화78%.전대160대후,F6적갑산탈경매비매활위2.77 U/mg,비전대전강저1.77%,FY위2.02 U/mg,F-1여야생형균주M5al상근,위1.33 U/mg.결과표명,인입parDE기인적기인중조균질립은정성화갑산탈경매활성균원고우미인입parDE기인적기인중조균.
