国外医药（植物药分册）
國外醫藥（植物藥分冊）
국외의약（식물약분책）
WORLD PHYTOMEDICINES
2008年
4期
172-174
,共3页
陈志娟%高静%张坚%陈新培
陳誌娟%高靜%張堅%陳新培
진지연%고정%장견%진신배
益脑康颗粒%人参%葛根%芍药苷%高效液相色谱法
益腦康顆粒%人參%葛根%芍藥苷%高效液相色譜法
익뇌강과립%인삼%갈근%작약감%고효액상색보법
目的 对益脑康颗粒进行质量标准研究.方法 采用薄层色谱法对益脑康颗粒处方中人参、葛根进行定性鉴别,采用HPLC法对芍药苷进行测定.结果 薄层鉴别能检出人参,葛根.芍药苷在0.5～2.5μg(r=0.999 2)呈良好的线性关系,平均回收率为98.23%,RSD为1.53%.结论 本方法操作简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.
目的 對益腦康顆粒進行質量標準研究.方法 採用薄層色譜法對益腦康顆粒處方中人參、葛根進行定性鑒彆,採用HPLC法對芍藥苷進行測定.結果 薄層鑒彆能檢齣人參,葛根.芍藥苷在0.5～2.5μg(r=0.999 2)呈良好的線性關繫,平均迴收率為98.23%,RSD為1.53%.結論 本方法操作簡便、準確、重現性好,可作為該製劑的質量控製方法.
목적 대익뇌강과립진행질량표준연구.방법 채용박층색보법대익뇌강과립처방중인삼、갈근진행정성감별,채용HPLC법대작약감진행측정.결과 박층감별능검출인삼,갈근.작약감재0.5～2.5μg(r=0.999 2)정량호적선성관계,평균회수솔위98.23%,RSD위1.53%.결론 본방법조작간편、준학、중현성호,가작위해제제적질량공제방법.
