武警医学
武警醫學
무경의학
MEDICAL JOURNAL OF THE CHINESE PEOPLE'S ARMED POLICE FORCES
2008年
10期
894-897,封3
,共5页
杨培丽%杨选平%刘玉环%崔英
楊培麗%楊選平%劉玉環%崔英
양배려%양선평%류옥배%최영
PTEN%子宫内膜癌%增殖%凋亡
PTEN%子宮內膜癌%增殖%凋亡
PTEN%자궁내막암%증식%조망
目的 探讨外源性野生型PTEN cDNA对人子宫内膜癌细胞RL95-2增殖、克隆形成和凋亡的影响.方法 脂质体介导携带野生型PTEN cDNA的质粒pcDNA3.0-PTEN cDNA转染人子宫内膜癌细胞RL95-2;G418筛选被转染的细胞株并扩增培养;RT-PCR方法检测PTEN cDNA在RL95-2细胞中的表达,并以转染空载体及未转染的RL95-2为对照组.四唑盐(MTT)比色实验检测细胞增殖活力,软琼脂克隆形成实验检测转染后细胞的克隆形成率,透射电镜观察细胞形态.结果 G418筛选得到稳定表达细胞株;RT-PCR方法检测PTEN cDNA在RL95-2细胞中持续表达.转染PTEN cDNA组的细胞培养24 h、48 h、72 h和96 h后A490值明显低于转染空载体组(P<0.01),而转染空载体组的A490值与未转染组比较无明显差异(P＞0.05);转染PTEN cDNA组细胞克隆形成数与转染空载体组之间相比有显著性差异(P<0.01),而转染空载体组与未转染组之间相比没有显著性差异(P>0.05);转染PTEN cDNA组透射电镜下出现肿瘤细胞凋亡表现,而转染空载体组细胞超微结构未见异常.结论 PTEN cDNA稳定表达可明显抑制RL95-2细胞的体外增殖、克隆形成并诱导细胞凋亡.
目的 探討外源性野生型PTEN cDNA對人子宮內膜癌細胞RL95-2增殖、剋隆形成和凋亡的影響.方法 脂質體介導攜帶野生型PTEN cDNA的質粒pcDNA3.0-PTEN cDNA轉染人子宮內膜癌細胞RL95-2;G418篩選被轉染的細胞株併擴增培養;RT-PCR方法檢測PTEN cDNA在RL95-2細胞中的錶達,併以轉染空載體及未轉染的RL95-2為對照組.四唑鹽(MTT)比色實驗檢測細胞增殖活力,軟瓊脂剋隆形成實驗檢測轉染後細胞的剋隆形成率,透射電鏡觀察細胞形態.結果 G418篩選得到穩定錶達細胞株;RT-PCR方法檢測PTEN cDNA在RL95-2細胞中持續錶達.轉染PTEN cDNA組的細胞培養24 h、48 h、72 h和96 h後A490值明顯低于轉染空載體組(P<0.01),而轉染空載體組的A490值與未轉染組比較無明顯差異(P＞0.05);轉染PTEN cDNA組細胞剋隆形成數與轉染空載體組之間相比有顯著性差異(P<0.01),而轉染空載體組與未轉染組之間相比沒有顯著性差異(P>0.05);轉染PTEN cDNA組透射電鏡下齣現腫瘤細胞凋亡錶現,而轉染空載體組細胞超微結構未見異常.結論 PTEN cDNA穩定錶達可明顯抑製RL95-2細胞的體外增殖、剋隆形成併誘導細胞凋亡.
목적 탐토외원성야생형PTEN cDNA대인자궁내막암세포RL95-2증식、극륭형성화조망적영향.방법 지질체개도휴대야생형PTEN cDNA적질립pcDNA3.0-PTEN cDNA전염인자궁내막암세포RL95-2;G418사선피전염적세포주병확증배양;RT-PCR방법검측PTEN cDNA재RL95-2세포중적표체,병이전염공재체급미전염적RL95-2위대조조.사서염(MTT)비색실험검측세포증식활력,연경지극륭형성실험검측전염후세포적극륭형성솔,투사전경관찰세포형태.결과 G418사선득도은정표체세포주;RT-PCR방법검측PTEN cDNA재RL95-2세포중지속표체.전염PTEN cDNA조적세포배양24 h、48 h、72 h화96 h후A490치명현저우전염공재체조(P<0.01),이전염공재체조적A490치여미전염조비교무명현차이(P＞0.05);전염PTEN cDNA조세포극륭형성수여전염공재체조지간상비유현저성차이(P<0.01),이전염공재체조여미전염조지간상비몰유현저성차이(P>0.05);전염PTEN cDNA조투사전경하출현종류세포조망표현,이전염공재체조세포초미결구미견이상.결론 PTEN cDNA은정표체가명현억제RL95-2세포적체외증식、극륭형성병유도세포조망.
