CAJ | 학술논문

目的:探讨胰岛素样生长因子1(IGF-1) 对大鼠结肠平滑肌细胞(SMC)表达干细胞因子(SCF) 的影响. 方法:酶解法分离培养SD 大鼠结肠S M C、α-actin 免疫荧光鉴定,然后将大鼠结肠SMC 随机分为IGF-1 不同浓度(0 、5、10 、50 、100 、150 μg/L) 、时间(0 、8、16 、24 、48 h) 及IGF-1α受体(IGF-1Rα)抗体(0 、50 、100 、150 μg/L) 干预组;Western blot 、RT-PCR 法检测SMC合成SCF 的变化. 结果:低剂量IGF-1(5 、10 μg/L) 对SCF 蛋白和mR N A表达无影响(P >0.05),中高剂量IGF-1(50 、100 、150 μg/L) 诱导其表达增加(均P <0.05),100 μg/L可能为体外最大有效浓度(0.820±0.061 vs 0.167±0.015;1.269± 0.219 vs 0.560±0.023,均P <0.05),且其促SCF 蛋白和mRNA合成的最高峰在第16 小时(0.420 ±0.034 vs 0.209±0.001;1.407±0.133 vs 0.477±0.041,均P <0.05),IGF-1Rα抗体可抑制SCF 蛋白和mRNA合成,抑制作用呈浓度依赖性(P <0.05). 结论:IGF-1 能通过作用于SMC上的IGF-1 受体刺激大鼠结肠SMC内SCF 的表达.
목적:탐토이도소양생장인자1(IGF-1) 대대서결장평활기세포(SMC)표체간세포인자(SCF) 적영향. 방법:매해법분리배양SD 대서결장S M C、α-actin 면역형광감정,연후장대서결장SMC 수궤분위IGF-1 불동농도(0 、5、10 、50 、100 、150 μg/L) 、시간(0 、8、16 、24 、48 h) 급IGF-1α수체(IGF-1Rα)항체(0 、50 、100 、150 μg/L) 간예조;Western blot 、RT-PCR 법검측SMC합성SCF 적변화. 결과:저제량IGF-1(5 、10 μg/L) 대SCF 단백화mR N A표체무영향(P >0.05),중고제량IGF-1(50 、100 、150 μg/L) 유도기표체증가(균P <0.05),100 μg/L가능위체외최대유효농도(0.820±0.061 vs 0.167±0.015;1.269± 0.219 vs 0.560±0.023,균P <0.05),차기촉SCF 단백화mRNA합성적최고봉재제16 소시(0.420 ±0.034 vs 0.209±0.001;1.407±0.133 vs 0.477±0.041,균P <0.05),IGF-1Rα항체가억제SCF 단백화mRNA합성,억제작용정농도의뢰성(P <0.05). 결론:IGF-1 능통과작용우SMC상적IGF-1 수체자격대서결장SMC내SCF 적표체.