大连工业大学学报
大連工業大學學報
대련공업대학학보
JOURNAL OF DALIAN POLYTECHNIC UNIVERSITY
2010年
4期
244-247
,共4页
红麻%原生质体%愈伤组织%组织培养
紅痳%原生質體%愈傷組織%組織培養
홍마%원생질체%유상조직%조직배양
采用子粒饱满的红麻种子诱导愈伤组织,以继代5~10 d 质地疏松的白色愈伤组织为材料,研究了水解酶的组合、酶解时间、渗透压(甘露醇)和酶解液pH值等影响因素对红麻原生质体分离制备效果的影响,确定了适合红麻愈伤组织制备原生质体的最佳分离条件.结果表明,1 g活力旺盛的红麻愈伤组织,在10 mL的2.0%纤维素酶和1.0%果胶酶的混合酶液中,调节甘露醇浓度为0.55 mol/L,在此渗透压条件下水解6 h就能获得较多的球状红麻原生质体,产量达到5.51×105个/g.FDA荧光染色表明这些原生质体具有较高的生活力,原生质体活力为63.6%.本结果为以细胞融合方式培育麻类新品种、提高麻类作物质量积累了基础数据.
採用子粒飽滿的紅痳種子誘導愈傷組織,以繼代5~10 d 質地疏鬆的白色愈傷組織為材料,研究瞭水解酶的組閤、酶解時間、滲透壓(甘露醇)和酶解液pH值等影響因素對紅痳原生質體分離製備效果的影響,確定瞭適閤紅痳愈傷組織製備原生質體的最佳分離條件.結果錶明,1 g活力旺盛的紅痳愈傷組織,在10 mL的2.0%纖維素酶和1.0%果膠酶的混閤酶液中,調節甘露醇濃度為0.55 mol/L,在此滲透壓條件下水解6 h就能穫得較多的毬狀紅痳原生質體,產量達到5.51×105箇/g.FDA熒光染色錶明這些原生質體具有較高的生活力,原生質體活力為63.6%.本結果為以細胞融閤方式培育痳類新品種、提高痳類作物質量積纍瞭基礎數據.
채용자립포만적홍마충자유도유상조직,이계대5~10 d 질지소송적백색유상조직위재료,연구료수해매적조합、매해시간、삼투압(감로순)화매해액pH치등영향인소대홍마원생질체분리제비효과적영향,학정료괄합홍마유상조직제비원생질체적최가분리조건.결과표명,1 g활력왕성적홍마유상조직,재10 mL적2.0%섬유소매화1.0%과효매적혼합매액중,조절감로순농도위0.55 mol/L,재차삼투압조건하수해6 h취능획득교다적구상홍마원생질체,산량체도5.51×105개/g.FDA형광염색표명저사원생질체구유교고적생활력,원생질체활력위63.6%.본결과위이세포융합방식배육마류신품충、제고마류작물질량적루료기출수거.