华南国防医学杂志
華南國防醫學雜誌
화남국방의학잡지
MILLITARY MEDICAL JOURNAL OF SOUTH CHINA
2011年
4期
298-300,304
,共4页
陈建发%陈引香%李萍%傅明%吕应年
陳建髮%陳引香%李萍%傅明%呂應年
진건발%진인향%리평%부명%려응년
5F%埃兹蛋白%大肠癌%SW620%半边旗
5F%埃玆蛋白%大腸癌%SW620%半邊旂
5F%애자단백%대장암%SW620%반변기
目的 观察半边旗提取物5F对人结肠腺癌细胞株SW620的埃兹(Ezrin)蛋白表达及活性影响.方法 采用四氮甲唑蓝[3-(4,5-dimethyhhiazol-2-yl)-2,5-diphenyhetrazolium bromide,MTT]检测5F对SW620细胞的增殖抑制作用,采用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测Ezrin mRNA,采用Western blot法检测Ezrin和磷酸化Ezrin蛋白的表达.结果 5F抑制SW620细胞增殖作用呈剂量和时间依赖性,其48 h半数抑制量(50%concentrction of inhibition,IC<,50>)为0.968 mg/ml.随着5F干预浓度增加,Ezrin的表达被抑制;2.0mg/ml 5F干预后,Ezrin和磷酸化Ezrin蛋白表达的抑制作用明显增强,与对照组比较差异均有统计学意义.结论 半边旗提取物5F在体外能抑制SW620细胞的增殖,通过抑制Ezrin的表达,抑制大肠癌侵袭转移.
目的 觀察半邊旂提取物5F對人結腸腺癌細胞株SW620的埃玆(Ezrin)蛋白錶達及活性影響.方法 採用四氮甲唑藍[3-(4,5-dimethyhhiazol-2-yl)-2,5-diphenyhetrazolium bromide,MTT]檢測5F對SW620細胞的增殖抑製作用,採用逆轉錄-聚閤酶鏈反應(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)檢測Ezrin mRNA,採用Western blot法檢測Ezrin和燐痠化Ezrin蛋白的錶達.結果 5F抑製SW620細胞增殖作用呈劑量和時間依賴性,其48 h半數抑製量(50%concentrction of inhibition,IC<,50>)為0.968 mg/ml.隨著5F榦預濃度增加,Ezrin的錶達被抑製;2.0mg/ml 5F榦預後,Ezrin和燐痠化Ezrin蛋白錶達的抑製作用明顯增彊,與對照組比較差異均有統計學意義.結論 半邊旂提取物5F在體外能抑製SW620細胞的增殖,通過抑製Ezrin的錶達,抑製大腸癌侵襲轉移.
목적 관찰반변기제취물5F대인결장선암세포주SW620적애자(Ezrin)단백표체급활성영향.방법 채용사담갑서람[3-(4,5-dimethyhhiazol-2-yl)-2,5-diphenyhetrazolium bromide,MTT]검측5F대SW620세포적증식억제작용,채용역전록-취합매련반응(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)검측Ezrin mRNA,채용Western blot법검측Ezrin화린산화Ezrin단백적표체.결과 5F억제SW620세포증식작용정제량화시간의뢰성,기48 h반수억제량(50%concentrction of inhibition,IC<,50>)위0.968 mg/ml.수착5F간예농도증가,Ezrin적표체피억제;2.0mg/ml 5F간예후,Ezrin화린산화Ezrin단백표체적억제작용명현증강,여대조조비교차이균유통계학의의.결론 반변기제취물5F재체외능억제SW620세포적증식,통과억제Ezrin적표체,억제대장암침습전이.
