中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2011年
16期
213-217
,共5页
急性肺损伤%肺泡Ⅱ型上皮细胞%大黄%水通道蛋白-1%水通道蛋白-2
急性肺損傷%肺泡Ⅱ型上皮細胞%大黃%水通道蛋白-1%水通道蛋白-2
급성폐손상%폐포Ⅱ형상피세포%대황%수통도단백-1%수통도단백-2
目的:探讨大黄对脂多糖(Lip polysaccharides,LPS)损伤肺泡Ⅱ型上皮细胞(alveolar type Ⅱ,ATⅡ)水通道蛋白(AQP1,AQP5)mRNA表达的影响.方法:原代分离提取纯化大鼠ATⅡ后,分5组:正常对照组加入 2 mL DMEM培养基,LPS细胞模型组加10 μg·mL(-)LPS致ATⅡ损伤模型,大黄含药血清3组(每组分别再加入占总体积5%,10%,20%的大黄含药血清),4h后收集细胞,用RT-PCR方法检测水通道蛋白AQP1,AQP5 mRNA表达.结果:与正常组比较,LPS模型组AQP1 mRNA表达显著降低(P<0.05);含20%大黄血清可显著提高AQP1 mRNA表达(P<0.05),但未能恢复至正常水平.与正常组比较,LPS模型组AQP5 mRNA表达升高,但无显著差异;大黄各干预组对AQP5 mRNA高表达有抑制作用,但抑制作用不明显.结论:大黄对急性肺损伤的保护机制可能与上调AQP1 mRNA、下调AQP5 mRNA的表达有关.
目的:探討大黃對脂多糖(Lip polysaccharides,LPS)損傷肺泡Ⅱ型上皮細胞(alveolar type Ⅱ,ATⅡ)水通道蛋白(AQP1,AQP5)mRNA錶達的影響.方法:原代分離提取純化大鼠ATⅡ後,分5組:正常對照組加入 2 mL DMEM培養基,LPS細胞模型組加10 μg·mL(-)LPS緻ATⅡ損傷模型,大黃含藥血清3組(每組分彆再加入佔總體積5%,10%,20%的大黃含藥血清),4h後收集細胞,用RT-PCR方法檢測水通道蛋白AQP1,AQP5 mRNA錶達.結果:與正常組比較,LPS模型組AQP1 mRNA錶達顯著降低(P<0.05);含20%大黃血清可顯著提高AQP1 mRNA錶達(P<0.05),但未能恢複至正常水平.與正常組比較,LPS模型組AQP5 mRNA錶達升高,但無顯著差異;大黃各榦預組對AQP5 mRNA高錶達有抑製作用,但抑製作用不明顯.結論:大黃對急性肺損傷的保護機製可能與上調AQP1 mRNA、下調AQP5 mRNA的錶達有關.
목적:탐토대황대지다당(Lip polysaccharides,LPS)손상폐포Ⅱ형상피세포(alveolar type Ⅱ,ATⅡ)수통도단백(AQP1,AQP5)mRNA표체적영향.방법:원대분리제취순화대서ATⅡ후,분5조:정상대조조가입 2 mL DMEM배양기,LPS세포모형조가10 μg·mL(-)LPS치ATⅡ손상모형,대황함약혈청3조(매조분별재가입점총체적5%,10%,20%적대황함약혈청),4h후수집세포,용RT-PCR방법검측수통도단백AQP1,AQP5 mRNA표체.결과:여정상조비교,LPS모형조AQP1 mRNA표체현저강저(P<0.05);함20%대황혈청가현저제고AQP1 mRNA표체(P<0.05),단미능회복지정상수평.여정상조비교,LPS모형조AQP5 mRNA표체승고,단무현저차이;대황각간예조대AQP5 mRNA고표체유억제작용,단억제작용불명현.결론:대황대급성폐손상적보호궤제가능여상조AQP1 mRNA、하조AQP5 mRNA적표체유관.
