CAJ | 학술논문

目的:分析人肺腺癌吉非替尼耐药细胞株PC9/AB2与亲本细胞株PC9中微小RNA(microRNA,miRNA)表达谱的差异.方法:应用Agilent human miRNA芯片分别检测PC9/AB2细胞与PC9细胞miRNA的表达谱,随后采用Agilent Feature Extraction软件分析并筛选差异表达的miRNA,应用生物信息软件预测筛选出的差异表达miRNA的潜在靶基因.应用实时荧光定量-PCR(real-time fluorogenic quantitative-PCR,RFQ-PCR)验证芯片检测结果.结果:与PC9细胞比较,PC9/AB2细胞中有36个miRNA表达上调＞2倍,有24个miRNA表达下调＞2倍.RFQ-PCR验证了芯片的结果.软件预测发现,16个miRNA有潜在靶基因,其中11个miRNA的靶基因＞100个.结论:筛选获得的差异表达miRNA可能通过调控其靶基因而参与人肺腺癌细胞对吉非替尼的耐药.
목적:분석인폐선암길비체니내약세포주PC9/AB2여친본세포주PC9중미소RNA(microRNA,miRNA)표체보적차이.방법:응용Agilent human miRNA심편분별검측PC9/AB2세포여PC9세포miRNA적표체보,수후채용Agilent Feature Extraction연건분석병사선차이표체적miRNA,응용생물신식연건예측사선출적차이표체miRNA적잠재파기인.응용실시형광정량-PCR(real-time fluorogenic quantitative-PCR,RFQ-PCR)험증심편검측결과.결과:여PC9세포비교,PC9/AB2세포중유36개miRNA표체상조＞2배,유24개miRNA표체하조＞2배.RFQ-PCR험증료심편적결과.연건예측발현,16개miRNA유잠재파기인,기중11개miRNA적파기인＞100개.결론:사선획득적차이표체miRNA가능통과조공기파기인이삼여인폐선암세포대길비체니적내약.