中国医学科学院学报
中國醫學科學院學報
중국의학과학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE SINICAE
2012年
3期
202-206
,共5页
吴立华%宋增璇%刘旭辉%李尚珠%韩忠朝%Georges Uzan
吳立華%宋增璇%劉旭輝%李尚珠%韓忠朝%Georges Uzan
오립화%송증선%류욱휘%리상주%한충조%Georges Uzan
晚期内皮祖细胞%滋养层细胞%微环境%不对称分裂
晚期內皮祖細胞%滋養層細胞%微環境%不對稱分裂
만기내피조세포%자양층세포%미배경%불대칭분렬
目的 探讨做为微环境的滋养层细胞在体外大量扩增晚期内皮祖细胞(EPC)中的作用.方法 预铺辐射后的滋养层细胞,而后植入分离的外周血单个核细胞,计数培养21 d后获得的晚期EPC克隆数目,并检测目的细胞免疫表型,用Matrigel鉴定其体外血管形成能力.采用动态显微镜追踪单个干细胞在滋养层细胞上的分化过程.结果 培养21 d时,在预铺晚期EPC和人脐静脉内皮细胞(HUVEC)为滋养层的培养环境下,每100ml外周血单个核细胞分别获得(40.0±3.9)和(39.3±3.1)个晚期EPC克隆,均明显高于无滋养层条件下的(2.0±1.3)个(P均＜0.05).目的细胞可表达CD31、CD34、eNOS、FLt-1、P1H12、Sendo、VEcadherin和CD117,并在体外与Matrigel形成管状结构.动态追踪示单个于细胞的扩增是在有滋养层细胞参与下完成不对称分裂的.结论 通过提供滋养层细胞方法可以大量扩增晚期EPC,滋养层细胞可能参与了早阶段内皮干细胞的不对称分裂扩增.
目的 探討做為微環境的滋養層細胞在體外大量擴增晚期內皮祖細胞(EPC)中的作用.方法 預鋪輻射後的滋養層細胞,而後植入分離的外週血單箇覈細胞,計數培養21 d後穫得的晚期EPC剋隆數目,併檢測目的細胞免疫錶型,用Matrigel鑒定其體外血管形成能力.採用動態顯微鏡追蹤單箇榦細胞在滋養層細胞上的分化過程.結果 培養21 d時,在預鋪晚期EPC和人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)為滋養層的培養環境下,每100ml外週血單箇覈細胞分彆穫得(40.0±3.9)和(39.3±3.1)箇晚期EPC剋隆,均明顯高于無滋養層條件下的(2.0±1.3)箇(P均＜0.05).目的細胞可錶達CD31、CD34、eNOS、FLt-1、P1H12、Sendo、VEcadherin和CD117,併在體外與Matrigel形成管狀結構.動態追蹤示單箇于細胞的擴增是在有滋養層細胞參與下完成不對稱分裂的.結論 通過提供滋養層細胞方法可以大量擴增晚期EPC,滋養層細胞可能參與瞭早階段內皮榦細胞的不對稱分裂擴增.
목적 탐토주위미배경적자양층세포재체외대량확증만기내피조세포(EPC)중적작용.방법 예포복사후적자양층세포,이후식입분리적외주혈단개핵세포,계수배양21 d후획득적만기EPC극륭수목,병검측목적세포면역표형,용Matrigel감정기체외혈관형성능력.채용동태현미경추종단개간세포재자양층세포상적분화과정.결과 배양21 d시,재예포만기EPC화인제정맥내피세포(HUVEC)위자양층적배양배경하,매100ml외주혈단개핵세포분별획득(40.0±3.9)화(39.3±3.1)개만기EPC극륭,균명현고우무자양층조건하적(2.0±1.3)개(P균＜0.05).목적세포가표체CD31、CD34、eNOS、FLt-1、P1H12、Sendo、VEcadherin화CD117,병재체외여Matrigel형성관상결구.동태추종시단개우세포적확증시재유자양층세포삼여하완성불대칭분렬적.결론 통과제공자양층세포방법가이대량확증만기EPC,자양층세포가능삼여료조계단내피간세포적불대칭분렬확증.
