中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
6期
1081-1084
,共4页
郭珉%李珠华%张志勤%隋丽华%王栋%韩国柱
郭珉%李珠華%張誌勤%隋麗華%王棟%韓國柱
곽민%리주화%장지근%수려화%왕동%한국주
复方升麻颗粒%异阿魏酸%葛根素%芍药苷%高效液相色谱
複方升痳顆粒%異阿魏痠%葛根素%芍藥苷%高效液相色譜
복방승마과립%이아위산%갈근소%작약감%고효액상색보
目的 建立一种同时测定复方升麻颗粒(升麻、葛根、白芍、荆芥、防风等)中葛根素、芍药苷和异阿魏酸的反相-高效液相色谱法.方法 Kromasil-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),乙腈-0.1％磷酸溶液(15:85)为流动相.采用等度洗脱,同时变体积流量和变波长:1 ～11 min,体积流量为1.0 mL／mi,波长为230 nm; 11.01 ～20.0 min体积流量为1.5 mL／min,波长为317 nm.结果 葛根素、芍药苷和异阿魏酸在上述色谱条件下能完全分离.葛根素、芍药苷和异阿魏酸的线性范围分别为10～ 160 μg／mL、20～ 320 μg／mL和5～80 μg／mL;平均回收率分别为100.6％,102.4％和96.5％；RSD分别≤1.9％、≤1.2％和≤1.8％.测得3份样品中葛根素为2.79～2.85 mg／g,芍药苷为15.5～15.7 mg／g,异阿魏酸为1.61 ～1.64 mg／g.结论 该方法操作简便,可同时测定复方升麻颗粒中芍药苷、葛根素、异阿魏酸,精密度和回收率高,重复性好,结果符合要求.
目的 建立一種同時測定複方升痳顆粒(升痳、葛根、白芍、荊芥、防風等)中葛根素、芍藥苷和異阿魏痠的反相-高效液相色譜法.方法 Kromasil-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),乙腈-0.1％燐痠溶液(15:85)為流動相.採用等度洗脫,同時變體積流量和變波長:1 ～11 min,體積流量為1.0 mL／mi,波長為230 nm; 11.01 ～20.0 min體積流量為1.5 mL／min,波長為317 nm.結果 葛根素、芍藥苷和異阿魏痠在上述色譜條件下能完全分離.葛根素、芍藥苷和異阿魏痠的線性範圍分彆為10～ 160 μg／mL、20～ 320 μg／mL和5～80 μg／mL;平均迴收率分彆為100.6％,102.4％和96.5％；RSD分彆≤1.9％、≤1.2％和≤1.8％.測得3份樣品中葛根素為2.79～2.85 mg／g,芍藥苷為15.5～15.7 mg／g,異阿魏痠為1.61 ～1.64 mg／g.結論 該方法操作簡便,可同時測定複方升痳顆粒中芍藥苷、葛根素、異阿魏痠,精密度和迴收率高,重複性好,結果符閤要求.
목적 건립일충동시측정복방승마과립(승마、갈근、백작、형개、방풍등)중갈근소、작약감화이아위산적반상-고효액상색보법.방법 Kromasil-C18주(4.6 mm×150 mm,5μm),을정-0.1％린산용액(15:85)위류동상.채용등도세탈,동시변체적류량화변파장:1 ～11 min,체적류량위1.0 mL／mi,파장위230 nm; 11.01 ～20.0 min체적류량위1.5 mL／min,파장위317 nm.결과 갈근소、작약감화이아위산재상술색보조건하능완전분리.갈근소、작약감화이아위산적선성범위분별위10～ 160 μg／mL、20～ 320 μg／mL화5～80 μg／mL;평균회수솔분별위100.6％,102.4％화96.5％；RSD분별≤1.9％、≤1.2％화≤1.8％.측득3빈양품중갈근소위2.79～2.85 mg／g,작약감위15.5～15.7 mg／g,이아위산위1.61 ～1.64 mg／g.결론 해방법조작간편,가동시측정복방승마과립중작약감、갈근소、이아위산,정밀도화회수솔고,중복성호,결과부합요구.
