CAJ | 학술논문

目的观察比较紫杉醇联合卡培他滨方案和紫杉醇联合氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性.方法 72例经病理证实的晚期胃癌患者分为A组(34例)和B组(38例).A组:紫杉醇175 mg/m2,静脉滴注,第1天；卡培他滨1000 mg/m2,口服,2次/d,第1天至第14天；21 d为1个周期.B组:紫杉醇175 mg/m2,静脉滴注,第1天；同时给予亚叶酸钙(CF) 200 mg/m2,静脉滴注,第1天；5-氟尿嘧啶总量2000 mg/m2,首先500 mg/m2,静脉滴注,第1天,剩余部分用电脑化疗泵持续48 h泵入,21d为1个周期.每例患者治疗至少2个周期.按实体瘤疗效评价标准(RECIST)评价客观疗效,按世界卫生组织( WHO)标准评价不良反应.结果 72例患者均可评价疗效.A组34例,客观有效率(RR)为50.0％(17/34),中位进展时间(TTP )6.1个月,中位生存期(MST) 13.4个月；B组38例,RR42.1％(16/38),FTP 5.8个月,MST 12.8个月.两组疗效差异无统计学意义(x2=0.834,P＞ 0.05).两组的主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应,多数为Ⅰ～Ⅱ度；A组手足综合征发生率为35.2％,B组未出现,差异有统计学意义(x2=19.56,P＜ 0.05).结论紫杉醇联合卡培他滨与紫杉醇联合氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效相近,不良反应均可耐受,但前一方案用药更方便,是治疗晚期胃癌的较好方案之一.
목적 관찰비교자삼순연합잡배타빈방안화자삼순연합불뇨밀정방안치료만기위암적림상료효화안전성.방법 72례경병리증실적만기위암환자분위A조(34례)화B조(38례).A조:자삼순175 mg/m2,정맥적주,제1천；잡배타빈1000 mg/m2,구복,2차/d,제1천지제14천；21 d위1개주기.B조:자삼순175 mg/m2,정맥적주,제1천；동시급여아협산개(CF) 200 mg/m2,정맥적주,제1천；5-불뇨밀정총량2000 mg/m2,수선500 mg/m2,정맥적주,제1천,잉여부분용전뇌화료빙지속48 h빙입,21d위1개주기.매례환자치료지소2개주기.안실체류료효평개표준(RECIST)평개객관료효,안세계위생조직( WHO)표준평개불량반응.결과 72례환자균가평개료효.A조34례,객관유효솔(RR)위50.0％(17/34),중위진전시간(TTP )6.1개월,중위생존기(MST) 13.4개월；B조38례,RR42.1％(16/38),FTP 5.8개월,MST 12.8개월.량조료효차이무통계학의의(x2=0.834,P＞ 0.05).량조적주요불량반응위골수억제、위장도반응,다수위Ⅰ～Ⅱ도；A조수족종합정발생솔위35.2％,B조미출현,차이유통계학의의(x2=19.56,P＜ 0.05).결론 자삼순연합잡배타빈여자삼순연합불뇨밀정치료만기위암적료효상근,불량반응균가내수,단전일방안용약경방편,시치료만기위암적교호방안지일.