中华检验医学杂志
中華檢驗醫學雜誌
중화검험의학잡지
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2006年
5期
438-440
,共3页
赵晓涛%张正%张彦荣%刘大敏%孙媛媛
趙曉濤%張正%張彥榮%劉大敏%孫媛媛
조효도%장정%장언영%류대민%손원원
巨细胞病毒%聚合酶链反应%荧光%移植
巨細胞病毒%聚閤酶鏈反應%熒光%移植
거세포병독%취합매련반응%형광%이식
目的评价实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测移植后受者的巨细胞病毒感染情况.方法应用定性PCR检测59例骨髓移植受者和9例肝移植受者的150份外周血标本中的巨细胞病毒DNA,比较外周血白细胞和血浆的检出差异;应用实时荧光定量PCR检测上述150份血浆样本和54份对照血浆中巨细胞病毒DNA载量.结果以实时荧光定量PCR为参照,定性PCR检测白细胞的敏感度和特异度分别为62.5%和95.5%;检测血浆的敏感度和特异度分别为57.5%和99.1%.所检测的150份血浆样本中,定量PCR阳性率为26.7%,阳性者其病毒拷贝数介于5.065×102～3.570×105/ml之间;对照组仅1例阳性,且拷贝数小于103/ml.临床调查显示病毒拷贝数大于5×103的患者具有较高的机会发展为巨细胞病毒病.结论实时荧光定量PCR是一个快速、敏感、特异的,可用于监测移植后患者巨细胞病毒感染的方法,帮助临床及早治疗,缩短治疗时间.
目的評價實時熒光定量聚閤酶鏈反應(PCR)檢測移植後受者的巨細胞病毒感染情況.方法應用定性PCR檢測59例骨髓移植受者和9例肝移植受者的150份外週血標本中的巨細胞病毒DNA,比較外週血白細胞和血漿的檢齣差異;應用實時熒光定量PCR檢測上述150份血漿樣本和54份對照血漿中巨細胞病毒DNA載量.結果以實時熒光定量PCR為參照,定性PCR檢測白細胞的敏感度和特異度分彆為62.5%和95.5%;檢測血漿的敏感度和特異度分彆為57.5%和99.1%.所檢測的150份血漿樣本中,定量PCR暘性率為26.7%,暘性者其病毒拷貝數介于5.065×102～3.570×105/ml之間;對照組僅1例暘性,且拷貝數小于103/ml.臨床調查顯示病毒拷貝數大于5×103的患者具有較高的機會髮展為巨細胞病毒病.結論實時熒光定量PCR是一箇快速、敏感、特異的,可用于鑑測移植後患者巨細胞病毒感染的方法,幫助臨床及早治療,縮短治療時間.
목적평개실시형광정량취합매련반응(PCR)검측이식후수자적거세포병독감염정황.방법응용정성PCR검측59례골수이식수자화9례간이식수자적150빈외주혈표본중적거세포병독DNA,비교외주혈백세포화혈장적검출차이;응용실시형광정량PCR검측상술150빈혈장양본화54빈대조혈장중거세포병독DNA재량.결과이실시형광정량PCR위삼조,정성PCR검측백세포적민감도화특이도분별위62.5%화95.5%;검측혈장적민감도화특이도분별위57.5%화99.1%.소검측적150빈혈장양본중,정량PCR양성솔위26.7%,양성자기병독고패수개우5.065×102～3.570×105/ml지간;대조조부1례양성,차고패수소우103/ml.림상조사현시병독고패수대우5×103적환자구유교고적궤회발전위거세포병독병.결론실시형광정량PCR시일개쾌속、민감、특이적,가용우감측이식후환자거세포병독감염적방법,방조림상급조치료,축단치료시간.
