云南农业大学学报
雲南農業大學學報
운남농업대학학보
JOURNAL OF YUNNAN AGRICULTURAL UNIVERSITY
2004年
2期
128-130,134
,共4页
李亚莉%许明辉%杨德%杨晓曦%赵丰萍
李亞莉%許明輝%楊德%楊曉晞%趙豐萍
리아리%허명휘%양덕%양효희%조봉평
溶菌酶基因%转基因水稻%遗传分析%PCR
溶菌酶基因%轉基因水稻%遺傳分析%PCR
용균매기인%전기인수도%유전분석%PCR
以转溶菌酶基因水稻D2-1-1为亲本,分别与常规品种戊系28,楚粳香1号进行杂交,对外源溶菌酶基因在杂交后代的遗传方式进行了初步分析.特异的PCR分子检测表明:2个杂交组合的F1代为杂合型,均含有外源溶菌酶基因; F2代发生分离,其中携带溶菌酶基因的阳性植株与不携带溶菌酶基因的阴性植株的分离符合3:1的分离比例,由此表明该基因在水稻中能以单位点显性方式稳定遗传,并符合孟德尔遗传分离规律.同时也证实了在转化过程中,插入到水稻基因组中的溶菌酶基因是单拷贝.
以轉溶菌酶基因水稻D2-1-1為親本,分彆與常規品種戊繫28,楚粳香1號進行雜交,對外源溶菌酶基因在雜交後代的遺傳方式進行瞭初步分析.特異的PCR分子檢測錶明:2箇雜交組閤的F1代為雜閤型,均含有外源溶菌酶基因; F2代髮生分離,其中攜帶溶菌酶基因的暘性植株與不攜帶溶菌酶基因的陰性植株的分離符閤3:1的分離比例,由此錶明該基因在水稻中能以單位點顯性方式穩定遺傳,併符閤孟德爾遺傳分離規律.同時也證實瞭在轉化過程中,插入到水稻基因組中的溶菌酶基因是單拷貝.
이전용균매기인수도D2-1-1위친본,분별여상규품충무계28,초갱향1호진행잡교,대외원용균매기인재잡교후대적유전방식진행료초보분석.특이적PCR분자검측표명:2개잡교조합적F1대위잡합형,균함유외원용균매기인; F2대발생분리,기중휴대용균매기인적양성식주여불휴대용균매기인적음성식주적분리부합3:1적분리비례,유차표명해기인재수도중능이단위점현성방식은정유전,병부합맹덕이유전분리규률.동시야증실료재전화과정중,삽입도수도기인조중적용균매기인시단고패.
