分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2004年
5期
579-581
,共3页
李涛%唐宏武%周锦松%陈观铨
李濤%唐宏武%週錦鬆%陳觀銓
리도%당굉무%주금송%진관전
阿达玛变换%微流控芯片%荧光成像%单细胞分析
阿達瑪變換%微流控芯片%熒光成像%單細胞分析
아체마변환%미류공심편%형광성상%단세포분석
将微流控芯片用于单细胞进样,以自制阿达玛变换显微荧光成像分析系统进行成像检测,讨论了影响单细胞进样和荧光成像的主要因素,并对花粉细胞DNA含量进行定量分析.结果表明:微流控进样技术与HT显微成像技术相结合,可有效可靠地应用于单细胞分析中,所测定的三个玉帘花粉的DNA含量分别为124.4、123.9和62.9 pg.
將微流控芯片用于單細胞進樣,以自製阿達瑪變換顯微熒光成像分析繫統進行成像檢測,討論瞭影響單細胞進樣和熒光成像的主要因素,併對花粉細胞DNA含量進行定量分析.結果錶明:微流控進樣技術與HT顯微成像技術相結閤,可有效可靠地應用于單細胞分析中,所測定的三箇玉簾花粉的DNA含量分彆為124.4、123.9和62.9 pg.
장미류공심편용우단세포진양,이자제아체마변환현미형광성상분석계통진행성상검측,토론료영향단세포진양화형광성상적주요인소,병대화분세포DNA함량진행정량분석.결과표명:미류공진양기술여HT현미성상기술상결합,가유효가고지응용우단세포분석중,소측정적삼개옥렴화분적DNA함량분별위124.4、123.9화62.9 pg.
