中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2004年
28期
6150-6151
,共2页
李同德%史永芝%史献君%张颖%张雪梅%马天宝%康颂建%曾兆麟
李同德%史永芝%史獻君%張穎%張雪梅%馬天寶%康頌建%曾兆麟
리동덕%사영지%사헌군%장영%장설매%마천보%강송건%증조린
庆大霉素类 /毒性%耳蜗%酸性磷酸酶
慶大黴素類 /毒性%耳蝸%痠性燐痠酶
경대매소류 /독성%이와%산성린산매
目的:观察耳鸣、耳聋的传统中药方剂 "耳聋左慈丸 "加减味对庆大霉素耳毒性的防治作用 ,并探讨其作用机制. 方法:选用耳郭反射正常,体质量为 300~ 350 g的健康杂色豚鼠,雌雄兼用,随机分成 3组 ,对照组 15只,肌肉注射生理盐水 2 mL /( kg· d),生理盐水 4 mL /( kg· d )灌胃;庆大霉素组 15只,肌肉注射硫酸庆大霉素 80 mg /( kg· d),生理盐水 4 mL /( kg· d)灌胃;中药组 15只,肌肉注射硫酸庆大霉素同庆大霉素组,中药煎剂浓缩液 4 mL /( kg· d )灌胃.各组连续用药均 25 d.用脑干听觉诱发电位的方法检测庆大霉素耳中毒豚鼠听阈的变化;用组织化学的方法检测耳蜗毛细胞酸性磷酸酶的变化. 结果:用药前对照组、庆大霉素组和中药组的脑干听觉诱发电位反应阈值分别为: 32.28± 2.55, 32.34± 2.52 和 32.32± 2.54
;用药后第 27 天分别为: 32.30± 2.73, 54.95± 18.62 和 41.76± 9.36.用药后 27 d庆大霉素组和中药组的脑干听觉诱发电位反应阈值升高 ,差异有显著性意义( t=3.466, P< 0.01).耳蜗毛细胞内酸性磷酸酶染色的变化:耳蜗铺片在光镜下观察:正常豚鼠耳蜗基底膜铺片毛细胞酸性磷酸酶染色呈棕褐色,显色分布均匀,毛细胞排列整齐 ; 庆大霉素致耳聋的豚鼠耳蜗毛细胞酸性磷酸酶显色变化依动物耳聋程不同,出现染色缺失程度亦不同;庆大霉素组酸性磷酸酶染色缺失显著,中药组酸性磷酸酶染色缺失变化轻,两组耳蜗铺片显示有明显差别. 结论:该中药方剂能降低庆大霉素的耳毒性;保护耳蜗毛细胞溶酶体的完整性,降低庆大霉素对溶酶体的损坏而造成的毛细胞自溶性损伤,是该方剂降低庆大霉素耳毒性的机制之一.
目的:觀察耳鳴、耳聾的傳統中藥方劑 "耳聾左慈汍 "加減味對慶大黴素耳毒性的防治作用 ,併探討其作用機製. 方法:選用耳郭反射正常,體質量為 300~ 350 g的健康雜色豚鼠,雌雄兼用,隨機分成 3組 ,對照組 15隻,肌肉註射生理鹽水 2 mL /( kg· d),生理鹽水 4 mL /( kg· d )灌胃;慶大黴素組 15隻,肌肉註射硫痠慶大黴素 80 mg /( kg· d),生理鹽水 4 mL /( kg· d)灌胃;中藥組 15隻,肌肉註射硫痠慶大黴素同慶大黴素組,中藥煎劑濃縮液 4 mL /( kg· d )灌胃.各組連續用藥均 25 d.用腦榦聽覺誘髮電位的方法檢測慶大黴素耳中毒豚鼠聽閾的變化;用組織化學的方法檢測耳蝸毛細胞痠性燐痠酶的變化. 結果:用藥前對照組、慶大黴素組和中藥組的腦榦聽覺誘髮電位反應閾值分彆為: 32.28± 2.55, 32.34± 2.52 和 32.32± 2.54
;用藥後第 27 天分彆為: 32.30± 2.73, 54.95± 18.62 和 41.76± 9.36.用藥後 27 d慶大黴素組和中藥組的腦榦聽覺誘髮電位反應閾值升高 ,差異有顯著性意義( t=3.466, P< 0.01).耳蝸毛細胞內痠性燐痠酶染色的變化:耳蝸鋪片在光鏡下觀察:正常豚鼠耳蝸基底膜鋪片毛細胞痠性燐痠酶染色呈棕褐色,顯色分佈均勻,毛細胞排列整齊 ; 慶大黴素緻耳聾的豚鼠耳蝸毛細胞痠性燐痠酶顯色變化依動物耳聾程不同,齣現染色缺失程度亦不同;慶大黴素組痠性燐痠酶染色缺失顯著,中藥組痠性燐痠酶染色缺失變化輕,兩組耳蝸鋪片顯示有明顯差彆. 結論:該中藥方劑能降低慶大黴素的耳毒性;保護耳蝸毛細胞溶酶體的完整性,降低慶大黴素對溶酶體的損壞而造成的毛細胞自溶性損傷,是該方劑降低慶大黴素耳毒性的機製之一.
목적:관찰이명、이롱적전통중약방제 "이롱좌자환 "가감미대경대매소이독성적방치작용 ,병탐토기작용궤제. 방법:선용이곽반사정상,체질량위 300~ 350 g적건강잡색돈서,자웅겸용,수궤분성 3조 ,대조조 15지,기육주사생리염수 2 mL /( kg· d),생리염수 4 mL /( kg· d )관위;경대매소조 15지,기육주사류산경대매소 80 mg /( kg· d),생리염수 4 mL /( kg· d)관위;중약조 15지,기육주사류산경대매소동경대매소조,중약전제농축액 4 mL /( kg· d )관위.각조련속용약균 25 d.용뇌간은각유발전위적방법검측경대매소이중독돈서은역적변화;용조직화학적방법검측이와모세포산성린산매적변화. 결과:용약전대조조、경대매소조화중약조적뇌간은각유발전위반응역치분별위: 32.28± 2.55, 32.34± 2.52 화 32.32± 2.54
;용약후제 27 천분별위: 32.30± 2.73, 54.95± 18.62 화 41.76± 9.36.용약후 27 d경대매소조화중약조적뇌간은각유발전위반응역치승고 ,차이유현저성의의( t=3.466, P< 0.01).이와모세포내산성린산매염색적변화:이와포편재광경하관찰:정상돈서이와기저막포편모세포산성린산매염색정종갈색,현색분포균균,모세포배렬정제 ; 경대매소치이롱적돈서이와모세포산성린산매현색변화의동물이롱정불동,출현염색결실정도역불동;경대매소조산성린산매염색결실현저,중약조산성린산매염색결실변화경,량조이와포편현시유명현차별. 결론:해중약방제능강저경대매소적이독성;보호이와모세포용매체적완정성,강저경대매소대용매체적손배이조성적모세포자용성손상,시해방제강저경대매소이독성적궤제지일.