浙江预防医学
浙江預防醫學
절강예방의학
ZHEJIANG JOURNAL OF PREVENTIVE MEDICINE
2005年
1期
9-11
,共3页
张伟江%周燕%周建维%干宁悦
張偉江%週燕%週建維%榦寧悅
장위강%주연%주건유%간저열
J558细胞%肿瘤疫苗%基因转染%白细胞介素-12%抗肿瘤免疫
J558細胞%腫瘤疫苗%基因轉染%白細胞介素-12%抗腫瘤免疫
J558세포%종류역묘%기인전염%백세포개소-12%항종류면역
目的探讨mIL-12基因转染的肿瘤细胞疫苗的抗肿瘤作用.方法将鼠源性mIL-12基因转染J558细胞制备工程瘤细胞后免疫20只BALB/c小鼠,另选20只小鼠为对照组,用ELISA法测定J558/mIL-12瘤细胞培养上清液及对照组中mIL-12水平.经工程瘤细胞免疫的小鼠淋巴结细胞与J558肿瘤细胞共同培养后用ELISA法测定其上清液中mIFN-γ水平.用J558瘤细胞攻击免疫小鼠及对照组小鼠以观察其存活情况.结果J558/mIL-12瘤细胞培养上清液中mIL-12水平显著高于对照组(895.2±28.4 vs 6.64±1.53 pg/ml,P=0.000);免疫小鼠淋巴结细胞与肿瘤细胞共同培养后上清液mIFN-γ水平显著高于对照组(997.61±116.36 vs 6.36±1.27pg/ml,P=0.000);CTL细胞毒实验证实免疫小鼠CTL杀伤J558肿瘤细胞为特异性杀伤;特异性肿瘤保护试验显示该型瘤苗具有良好的抗瘤作用.结论mIL-12基因转染的J558肿瘤细胞疫苗具有良好的抗瘤作用.
目的探討mIL-12基因轉染的腫瘤細胞疫苗的抗腫瘤作用.方法將鼠源性mIL-12基因轉染J558細胞製備工程瘤細胞後免疫20隻BALB/c小鼠,另選20隻小鼠為對照組,用ELISA法測定J558/mIL-12瘤細胞培養上清液及對照組中mIL-12水平.經工程瘤細胞免疫的小鼠淋巴結細胞與J558腫瘤細胞共同培養後用ELISA法測定其上清液中mIFN-γ水平.用J558瘤細胞攻擊免疫小鼠及對照組小鼠以觀察其存活情況.結果J558/mIL-12瘤細胞培養上清液中mIL-12水平顯著高于對照組(895.2±28.4 vs 6.64±1.53 pg/ml,P=0.000);免疫小鼠淋巴結細胞與腫瘤細胞共同培養後上清液mIFN-γ水平顯著高于對照組(997.61±116.36 vs 6.36±1.27pg/ml,P=0.000);CTL細胞毒實驗證實免疫小鼠CTL殺傷J558腫瘤細胞為特異性殺傷;特異性腫瘤保護試驗顯示該型瘤苗具有良好的抗瘤作用.結論mIL-12基因轉染的J558腫瘤細胞疫苗具有良好的抗瘤作用.
목적탐토mIL-12기인전염적종류세포역묘적항종류작용.방법장서원성mIL-12기인전염J558세포제비공정류세포후면역20지BALB/c소서,령선20지소서위대조조,용ELISA법측정J558/mIL-12류세포배양상청액급대조조중mIL-12수평.경공정류세포면역적소서림파결세포여J558종류세포공동배양후용ELISA법측정기상청액중mIFN-γ수평.용J558류세포공격면역소서급대조조소서이관찰기존활정황.결과J558/mIL-12류세포배양상청액중mIL-12수평현저고우대조조(895.2±28.4 vs 6.64±1.53 pg/ml,P=0.000);면역소서림파결세포여종류세포공동배양후상청액mIFN-γ수평현저고우대조조(997.61±116.36 vs 6.36±1.27pg/ml,P=0.000);CTL세포독실험증실면역소서CTL살상J558종류세포위특이성살상;특이성종류보호시험현시해형류묘구유량호적항류작용.결론mIL-12기인전염적J558종류세포역묘구유량호적항류작용.
