中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2005年
1期
154-157
,共4页
张晓红%叶铁真%胡斌%司文章
張曉紅%葉鐵真%鬍斌%司文章
장효홍%협철진%호빈%사문장
ermap基因%荧光定量PCR%实时荧光定量PCR
ermap基因%熒光定量PCR%實時熒光定量PCR
ermap기인%형광정량PCR%실시형광정량PCR
为了建立人类ermap基因的实时荧光定量PCR检测方法,以含有目的基因ermap cDNA的质粒pBluescriptSK+为阳性模板,用Primer express 2.0引物设计软件设计引物和MGB探针,建立实时荧光定量PCR检测方法.结果显示,当待扩增DNA浓度在1.725×107cps/ml-1.725×10 10cps/ml范围时,模板浓度与循环阈值(Ct)之间的相关性良好,相关系数r2达到了-0.999376.结论:荧光定量PCR方法检测ermap基因,具有高敏感性、高特异性和高精确性等优点,可作为进一步研究ermap的方法.
為瞭建立人類ermap基因的實時熒光定量PCR檢測方法,以含有目的基因ermap cDNA的質粒pBluescriptSK+為暘性模闆,用Primer express 2.0引物設計軟件設計引物和MGB探針,建立實時熒光定量PCR檢測方法.結果顯示,噹待擴增DNA濃度在1.725×107cps/ml-1.725×10 10cps/ml範圍時,模闆濃度與循環閾值(Ct)之間的相關性良好,相關繫數r2達到瞭-0.999376.結論:熒光定量PCR方法檢測ermap基因,具有高敏感性、高特異性和高精確性等優點,可作為進一步研究ermap的方法.
위료건립인류ermap기인적실시형광정량PCR검측방법,이함유목적기인ermap cDNA적질립pBluescriptSK+위양성모판,용Primer express 2.0인물설계연건설계인물화MGB탐침,건립실시형광정량PCR검측방법.결과현시,당대확증DNA농도재1.725×107cps/ml-1.725×10 10cps/ml범위시,모판농도여순배역치(Ct)지간적상관성량호,상관계수r2체도료-0.999376.결론:형광정량PCR방법검측ermap기인,구유고민감성、고특이성화고정학성등우점,가작위진일보연구ermap적방법.
