中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2006年
11期
1383-1386
,共4页
罗胜勇%董六一%范丽%方明%陈志武
囉勝勇%董六一%範麗%方明%陳誌武
라성용%동륙일%범려%방명%진지무
TFC%脑缺血再灌%脑电图%丙二醛%一氧化氮%游离钙离子
TFC%腦缺血再灌%腦電圖%丙二醛%一氧化氮%遊離鈣離子
TFC%뇌결혈재관%뇌전도%병이철%일양화담%유리개리자
目的 研究山茶花总黄酮(TFC)对大鼠全脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法 按pulsinelli方法制成全脑缺血模型,大鼠全脑缺血30 min后再灌注40min.记录脑缺血前、缺血30 min及再灌注40 min后的脑电图(EEG),取脑组织,采用荧光指示剂Fura-2定量测定大鼠前脑皮层组织细胞内游离钙离子浓度,测定超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、乳酸脱氢酶(LDH)、一氧化氮合酶(NOS)活性和丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量.结果 TFC可促进缺血后EEG波幅的恢复,降低缺血再灌后细胞内游离钙离子浓度的升高,抑制SOD、GSH-Px和LDH活力的下降,降低NOS的活力和脑组织中MDA、NO的含量.结论 TFC对脑缺血再灌注损伤有保护作用,其机制可能与其抗自由基、抑制钙超载和NO生成有关.
目的 研究山茶花總黃酮(TFC)對大鼠全腦缺血再灌註損傷的保護作用.方法 按pulsinelli方法製成全腦缺血模型,大鼠全腦缺血30 min後再灌註40min.記錄腦缺血前、缺血30 min及再灌註40 min後的腦電圖(EEG),取腦組織,採用熒光指示劑Fura-2定量測定大鼠前腦皮層組織細胞內遊離鈣離子濃度,測定超氧化物歧化酶(SOD)、穀胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)、乳痠脫氫酶(LDH)、一氧化氮閤酶(NOS)活性和丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量.結果 TFC可促進缺血後EEG波幅的恢複,降低缺血再灌後細胞內遊離鈣離子濃度的升高,抑製SOD、GSH-Px和LDH活力的下降,降低NOS的活力和腦組織中MDA、NO的含量.結論 TFC對腦缺血再灌註損傷有保護作用,其機製可能與其抗自由基、抑製鈣超載和NO生成有關.
목적 연구산다화총황동(TFC)대대서전뇌결혈재관주손상적보호작용.방법 안pulsinelli방법제성전뇌결혈모형,대서전뇌결혈30 min후재관주40min.기록뇌결혈전、결혈30 min급재관주40 min후적뇌전도(EEG),취뇌조직,채용형광지시제Fura-2정량측정대서전뇌피층조직세포내유리개리자농도,측정초양화물기화매(SOD)、곡광감태과양화물매(GSH-Px)、유산탈경매(LDH)、일양화담합매(NOS)활성화병이철(MDA)、일양화담(NO)함량.결과 TFC가촉진결혈후EEG파폭적회복,강저결혈재관후세포내유리개리자농도적승고,억제SOD、GSH-Px화LDH활력적하강,강저NOS적활력화뇌조직중MDA、NO적함량.결론 TFC대뇌결혈재관주손상유보호작용,기궤제가능여기항자유기、억제개초재화NO생성유관.
