中国脊柱脊髓杂志
中國脊柱脊髓雜誌
중국척주척수잡지
CHINESE JOURNAL OF SPINE AND SPINAL CORD
2007年
8期
623-627,封3
,共6页
周开锋%蒋赞利%茅祖斌%张立峰%虞海流
週開鋒%蔣讚利%茅祖斌%張立峰%虞海流
주개봉%장찬리%모조빈%장립봉%우해류
脊髓损伤%雌激素%神经保护%细胞凋亡%caspase-3%Bcl-2%大鼠
脊髓損傷%雌激素%神經保護%細胞凋亡%caspase-3%Bcl-2%大鼠
척수손상%자격소%신경보호%세포조망%caspase-3%Bcl-2%대서
目的:探讨17β-雌二醇(E2)对大鼠脊髓损伤(SCI)后的神经保护作用及其机制.方法:应用改良的Allen's重物打击法建立大鼠急性脊髓损伤模型,将大鼠随机分为两组:A组(PBS对照组)和B组(E2治疗组),每组42只,B组造模成功后15min及24h腹腔注射E2(4.0mg/kg,以PBS溶解),A组在相同时间给予等量无菌PBS.分别于伤后7d、14d、21d及28d,应用改良Tarlov评分法和Rivlin斜板试验评价大鼠脊髓神经功能恢复情况.于伤后6h、24h、3d、7d、14d及28d时处死动物,以损伤部位为中心取材,HE染色观察脊髓组织病理变化,TUNEL法染色检测细胞凋亡,免疫组化染色检测caspase-3、Bcl-2的表达情况.结果:从伤后14d起,B组Tarlov评分和斜板试验角度与A组相比差异有显著性(P＜0.01).TUNEL法检测表明,大鼠SCI后存在细胞凋亡,3d时达高峰,与caspase-3的表达基本一致,B组伤后24h、3d及7d时凋亡细胞比率显著低于A组(P＜0.01或P＜0.05).免疫组化结果显示B组伤后24h、3d、7d、14d及28d时caspase-3表达低于A组(P＜0.01或P＜0.05),而Bcl-2表达高于A组(P＜0.01或P＜0.05).结论:E2能促进大鼠SCI后的神经功能恢复,具有一定的神经保护作用;E2可能是通过减少SCI后继发性细胞凋亡的机制发挥作用的.
目的:探討17β-雌二醇(E2)對大鼠脊髓損傷(SCI)後的神經保護作用及其機製.方法:應用改良的Allen's重物打擊法建立大鼠急性脊髓損傷模型,將大鼠隨機分為兩組:A組(PBS對照組)和B組(E2治療組),每組42隻,B組造模成功後15min及24h腹腔註射E2(4.0mg/kg,以PBS溶解),A組在相同時間給予等量無菌PBS.分彆于傷後7d、14d、21d及28d,應用改良Tarlov評分法和Rivlin斜闆試驗評價大鼠脊髓神經功能恢複情況.于傷後6h、24h、3d、7d、14d及28d時處死動物,以損傷部位為中心取材,HE染色觀察脊髓組織病理變化,TUNEL法染色檢測細胞凋亡,免疫組化染色檢測caspase-3、Bcl-2的錶達情況.結果:從傷後14d起,B組Tarlov評分和斜闆試驗角度與A組相比差異有顯著性(P＜0.01).TUNEL法檢測錶明,大鼠SCI後存在細胞凋亡,3d時達高峰,與caspase-3的錶達基本一緻,B組傷後24h、3d及7d時凋亡細胞比率顯著低于A組(P＜0.01或P＜0.05).免疫組化結果顯示B組傷後24h、3d、7d、14d及28d時caspase-3錶達低于A組(P＜0.01或P＜0.05),而Bcl-2錶達高于A組(P＜0.01或P＜0.05).結論:E2能促進大鼠SCI後的神經功能恢複,具有一定的神經保護作用;E2可能是通過減少SCI後繼髮性細胞凋亡的機製髮揮作用的.
목적:탐토17β-자이순(E2)대대서척수손상(SCI)후적신경보호작용급기궤제.방법:응용개량적Allen's중물타격법건립대서급성척수손상모형,장대서수궤분위량조:A조(PBS대조조)화B조(E2치료조),매조42지,B조조모성공후15min급24h복강주사E2(4.0mg/kg,이PBS용해),A조재상동시간급여등량무균PBS.분별우상후7d、14d、21d급28d,응용개량Tarlov평분법화Rivlin사판시험평개대서척수신경공능회복정황.우상후6h、24h、3d、7d、14d급28d시처사동물,이손상부위위중심취재,HE염색관찰척수조직병리변화,TUNEL법염색검측세포조망,면역조화염색검측caspase-3、Bcl-2적표체정황.결과:종상후14d기,B조Tarlov평분화사판시험각도여A조상비차이유현저성(P＜0.01).TUNEL법검측표명,대서SCI후존재세포조망,3d시체고봉,여caspase-3적표체기본일치,B조상후24h、3d급7d시조망세포비솔현저저우A조(P＜0.01혹P＜0.05).면역조화결과현시B조상후24h、3d、7d、14d급28d시caspase-3표체저우A조(P＜0.01혹P＜0.05),이Bcl-2표체고우A조(P＜0.01혹P＜0.05).결론:E2능촉진대서SCI후적신경공능회복,구유일정적신경보호작용;E2가능시통과감소SCI후계발성세포조망적궤제발휘작용적.
