南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2008年
3期
381-384
,共4页
李华%吕青%薛晖%董立华%Saima Naz%羊惠君
李華%呂青%薛暉%董立華%Saima Naz%羊惠君
리화%려청%설휘%동립화%Saima Naz%양혜군
基因和蛋白质表达%脂肪酸结合蛋白%脂肪酸合成酶%浸润性导管癌%乳腺%人
基因和蛋白質錶達%脂肪痠結閤蛋白%脂肪痠閤成酶%浸潤性導管癌%乳腺%人
기인화단백질표체%지방산결합단백%지방산합성매%침윤성도관암%유선%인
目的 探讨脂肪酸结合蛋白和脂肪酸合成酶与乳腺浸润性导管癌发生发展的关系及作用机制.以探询新的分子标志和早期分子治疗的靶基因.方法 用半定量逆转录聚合酶链反应、免疫组织化学和Western blot等方法检测表皮型脂肪酸结合蛋白(E-FABP)和脂肪酸合成酶(FAS)在76例浸润性乳腺导管癌中的表达变化.结果 E-FABP广泛分布于浸润性导管癌的血管内皮细胞、导管和腺泡的上皮细胞,mRNA和蛋白质的表达量在Ⅲ级浸润性导管癌的较Ⅰ、Ⅱ级明显下调(P<0.05).FAS主要分布于腺泡和导管的上皮细胞,表达量随组织学级数的变化趋势与E-FABP相同,两者的表达具有明显相关性(P<0.05).此外,E-FABP和FAS的表达与及组织学级数相关(P<0.05),与绝经情况、淋巴结转移、雌激素受体和孕激素受体无关(P0.05).结论 在Ⅰ、Ⅱ级浸润性导管癌,E-FABP可能作为FAS的下游分子,结合和转运FAS合成的长链脂肪酸,以维持肿瘤细胞旺盛的代谢;在Ⅲ级导管癌,E-FABP、FAS的表达明显下调,癌细胞的活动可能有赖于其他信号分子起作用.本研究为进一步探寻浸润性乳腺导管癌的分子标志及早期治疗途径提供理论依据.
目的 探討脂肪痠結閤蛋白和脂肪痠閤成酶與乳腺浸潤性導管癌髮生髮展的關繫及作用機製.以探詢新的分子標誌和早期分子治療的靶基因.方法 用半定量逆轉錄聚閤酶鏈反應、免疫組織化學和Western blot等方法檢測錶皮型脂肪痠結閤蛋白(E-FABP)和脂肪痠閤成酶(FAS)在76例浸潤性乳腺導管癌中的錶達變化.結果 E-FABP廣汎分佈于浸潤性導管癌的血管內皮細胞、導管和腺泡的上皮細胞,mRNA和蛋白質的錶達量在Ⅲ級浸潤性導管癌的較Ⅰ、Ⅱ級明顯下調(P<0.05).FAS主要分佈于腺泡和導管的上皮細胞,錶達量隨組織學級數的變化趨勢與E-FABP相同,兩者的錶達具有明顯相關性(P<0.05).此外,E-FABP和FAS的錶達與及組織學級數相關(P<0.05),與絕經情況、淋巴結轉移、雌激素受體和孕激素受體無關(P0.05).結論 在Ⅰ、Ⅱ級浸潤性導管癌,E-FABP可能作為FAS的下遊分子,結閤和轉運FAS閤成的長鏈脂肪痠,以維持腫瘤細胞旺盛的代謝;在Ⅲ級導管癌,E-FABP、FAS的錶達明顯下調,癌細胞的活動可能有賴于其他信號分子起作用.本研究為進一步探尋浸潤性乳腺導管癌的分子標誌及早期治療途徑提供理論依據.
목적 탐토지방산결합단백화지방산합성매여유선침윤성도관암발생발전적관계급작용궤제.이탐순신적분자표지화조기분자치료적파기인.방법 용반정량역전록취합매련반응、면역조직화학화Western blot등방법검측표피형지방산결합단백(E-FABP)화지방산합성매(FAS)재76례침윤성유선도관암중적표체변화.결과 E-FABP엄범분포우침윤성도관암적혈관내피세포、도관화선포적상피세포,mRNA화단백질적표체량재Ⅲ급침윤성도관암적교Ⅰ、Ⅱ급명현하조(P<0.05).FAS주요분포우선포화도관적상피세포,표체량수조직학급수적변화추세여E-FABP상동,량자적표체구유명현상관성(P<0.05).차외,E-FABP화FAS적표체여급조직학급수상관(P<0.05),여절경정황、림파결전이、자격소수체화잉격소수체무관(P0.05).결론 재Ⅰ、Ⅱ급침윤성도관암,E-FABP가능작위FAS적하유분자,결합화전운FAS합성적장련지방산,이유지종류세포왕성적대사;재Ⅲ급도관암,E-FABP、FAS적표체명현하조,암세포적활동가능유뢰우기타신호분자기작용.본연구위진일보탐심침윤성유선도관암적분자표지급조기치료도경제공이론의거.
