安徽理工大学学报（自然科学版）
安徽理工大學學報（自然科學版）
안휘리공대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF ANHUI UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE)
2008年
3期
65-68
,共4页
酿酒酵母%SAM%克隆
釀酒酵母%SAM%剋隆
양주효모%SAM%극륭
构建S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因(sam2)的基因工程菌,为S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine,SAM)的工业化生产提供参考.应用PCR技术从酿酒酵母的总DNA中扩增出1.2kb的sam2,构建重组载体pET28a-sam2,将其转入大肠杆菌进行表达和分析.SDS-PAGE显示重组克隆表达的SAM2分子量约47 kD,重组蛋白量约细菌总蛋白的20.1%,酶活达到19.6nmol/(h·mL),大肠杆菌表达出了具有生物活性的sam2.
構建S-腺苷甲硫氨痠閤成酶基因(sam2)的基因工程菌,為S-腺苷甲硫氨痠(S-adenosylmethionine,SAM)的工業化生產提供參攷.應用PCR技術從釀酒酵母的總DNA中擴增齣1.2kb的sam2,構建重組載體pET28a-sam2,將其轉入大腸桿菌進行錶達和分析.SDS-PAGE顯示重組剋隆錶達的SAM2分子量約47 kD,重組蛋白量約細菌總蛋白的20.1%,酶活達到19.6nmol/(h·mL),大腸桿菌錶達齣瞭具有生物活性的sam2.
구건S-선감갑류안산합성매기인(sam2)적기인공정균,위S-선감갑류안산(S-adenosylmethionine,SAM)적공업화생산제공삼고.응용PCR기술종양주효모적총DNA중확증출1.2kb적sam2,구건중조재체pET28a-sam2,장기전입대장간균진행표체화분석.SDS-PAGE현시중조극륭표체적SAM2분자량약47 kD,중조단백량약세균총단백적20.1%,매활체도19.6nmol/(h·mL),대장간균표체출료구유생물활성적sam2.
