化学与生物工程
化學與生物工程
화학여생물공정
CHEMISTRY & BIOENGINEERING
2009年
4期
39-42
,共4页
杨迪%李艳%张喜红%袁均林%贺红武
楊迪%李豔%張喜紅%袁均林%賀紅武
양적%리염%장희홍%원균림%하홍무
丙酮酸脱氢酶%表达%克隆%苏云金芽孢杆菌
丙酮痠脫氫酶%錶達%剋隆%囌雲金芽孢桿菌
병동산탈경매%표체%극륭%소운금아포간균
根据Bc14579丙酮酸脱氢酶基因序列设计引物,从苏云金芽孢杆菌BMB171菌株总DNA中扩增得到相应的丙酮酸脱氢酶基因DNA片段.将DNA片段装载到大肠杆菌构建pET-E1表达系统,再通过优化重组菌的表达条件获得有生物活性的丙酮酸脱氢酶.结果表明, pET-E1表达系统构建获得成功;优化的表达条件如下:培养基为TB+M9(体积比1∶1)、起始菌体密度OD600为4～5.5、诱导剂IPTG浓度为0.04 mmol·L-1.
根據Bc14579丙酮痠脫氫酶基因序列設計引物,從囌雲金芽孢桿菌BMB171菌株總DNA中擴增得到相應的丙酮痠脫氫酶基因DNA片段.將DNA片段裝載到大腸桿菌構建pET-E1錶達繫統,再通過優化重組菌的錶達條件穫得有生物活性的丙酮痠脫氫酶.結果錶明, pET-E1錶達繫統構建穫得成功;優化的錶達條件如下:培養基為TB+M9(體積比1∶1)、起始菌體密度OD600為4～5.5、誘導劑IPTG濃度為0.04 mmol·L-1.
근거Bc14579병동산탈경매기인서렬설계인물,종소운금아포간균BMB171균주총DNA중확증득도상응적병동산탈경매기인DNA편단.장DNA편단장재도대장간균구건pET-E1표체계통,재통과우화중조균적표체조건획득유생물활성적병동산탈경매.결과표명, pET-E1표체계통구건획득성공;우화적표체조건여하:배양기위TB+M9(체적비1∶1)、기시균체밀도OD600위4～5.5、유도제IPTG농도위0.04 mmol·L-1.
