北京联合大学学报（自然科学版）
北京聯閤大學學報（自然科學版）
북경연합대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF BEIJING UNION UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES)
2009年
3期
7-10
,共4页
聚天冬氨酸钙%半数致死量%蓄积毒性%微核率%血浆半衰期
聚天鼕氨痠鈣%半數緻死量%蓄積毒性%微覈率%血漿半衰期
취천동안산개%반수치사량%축적독성%미핵솔%혈장반쇠기
目的:对聚天冬氨酸钙进行初步毒理生物利用度的检测.方法:通过灌胃造成急性毒性确定半数致死量(LD50),并对小鼠蓄积毒性、骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验和血清半衰期进行了研究.结果:受试物对小鼠的LD50大于5 000 mg/kg,属于无毒.以蓄积毒性剂量500 mg/kg连续灌胃给药20 d后,小鼠的体重和心、肝、脾、肺、肾、肠胃等器官在形状、大小、颜色等指标上与阴性组对照无明显差异.分别以500、800、1 000 mg/kg的剂量对小鼠连续灌胃2 d,PCE微核率分别为4.8±0.87‰、5.4±0.99‰、5.6±1.05‰,与阴性对照组比较无显著性差异.相同剂量灌胃后小鼠血清中药峰值出现时间为120、140和150 min,血清半衰期时间分别为:160、200和220 min,长于天冬氨酸钙的药峰值时间(20、30和40 min)和半衰期(均为50 min).结论:聚天冬氨酸钙属于无毒,其吸收和代谢相对缓慢,药效持续时间较长.
目的:對聚天鼕氨痠鈣進行初步毒理生物利用度的檢測.方法:通過灌胃造成急性毒性確定半數緻死量(LD50),併對小鼠蓄積毒性、骨髓嗜多染紅細胞(PCE)微覈試驗和血清半衰期進行瞭研究.結果:受試物對小鼠的LD50大于5 000 mg/kg,屬于無毒.以蓄積毒性劑量500 mg/kg連續灌胃給藥20 d後,小鼠的體重和心、肝、脾、肺、腎、腸胃等器官在形狀、大小、顏色等指標上與陰性組對照無明顯差異.分彆以500、800、1 000 mg/kg的劑量對小鼠連續灌胃2 d,PCE微覈率分彆為4.8±0.87‰、5.4±0.99‰、5.6±1.05‰,與陰性對照組比較無顯著性差異.相同劑量灌胃後小鼠血清中藥峰值齣現時間為120、140和150 min,血清半衰期時間分彆為:160、200和220 min,長于天鼕氨痠鈣的藥峰值時間(20、30和40 min)和半衰期(均為50 min).結論:聚天鼕氨痠鈣屬于無毒,其吸收和代謝相對緩慢,藥效持續時間較長.
목적:대취천동안산개진행초보독리생물이용도적검측.방법:통과관위조성급성독성학정반수치사량(LD50),병대소서축적독성、골수기다염홍세포(PCE)미핵시험화혈청반쇠기진행료연구.결과:수시물대소서적LD50대우5 000 mg/kg,속우무독.이축적독성제량500 mg/kg련속관위급약20 d후,소서적체중화심、간、비、폐、신、장위등기관재형상、대소、안색등지표상여음성조대조무명현차이.분별이500、800、1 000 mg/kg적제량대소서련속관위2 d,PCE미핵솔분별위4.8±0.87‰、5.4±0.99‰、5.6±1.05‰,여음성대조조비교무현저성차이.상동제량관위후소서혈청중약봉치출현시간위120、140화150 min,혈청반쇠기시간분별위:160、200화220 min,장우천동안산개적약봉치시간(20、30화40 min)화반쇠기(균위50 min).결론:취천동안산개속우무독,기흡수화대사상대완만,약효지속시간교장.
