临床口腔医学杂志
臨床口腔醫學雜誌
림상구강의학잡지
JOURNAL OF CLINICAL STOMATOLOGY
2010年
4期
202-204
,共3页
唐林%赵红艳%邵砰%李永明%林珠
唐林%趙紅豔%邵砰%李永明%林珠
당림%조홍염%소팽%리영명%림주
机械牵张力%成骨细胞%骨保护素%骨保护素配体
機械牽張力%成骨細胞%骨保護素%骨保護素配體
궤계견장력%성골세포%골보호소%골보호소배체
目的:研究机械牵张力诱导成骨细胞OPG/RANKL表达变化的信号转导途径.方法:在MC3T3-E1细胞加力前半小时加入放线菌酮、吲哚美辛、染料木黄酮、PD 098059等抑制剂,通过自制的多通道细胞牵张应力加载系统对细胞施加18%的机械牵张力,细胞的加载作用时间为24 h.用RT-PCR方法检测细胞受力前后OPG/RANKLmRNA表达的变化,并进行统计分析.结果:吲哚美辛及染料木黄酮町抑制机械牵张力诱导的MC3T3-E1细胞OPGmRNA表达增加;PD 098059可抑制机械牵张力诱导的MC3T3-E1细胞RANKL mRNA表达减少.结论:机械牵张力诱导的OPG表达增加可能是通过环氧合酶或者前列腺素合成途径,也可能是通过酪氨酸磷酸化途径,机械牵张力诱导RANKL表达的减少可能是通过ERK-MAPK途径.
目的:研究機械牽張力誘導成骨細胞OPG/RANKL錶達變化的信號轉導途徑.方法:在MC3T3-E1細胞加力前半小時加入放線菌酮、吲哚美辛、染料木黃酮、PD 098059等抑製劑,通過自製的多通道細胞牽張應力加載繫統對細胞施加18%的機械牽張力,細胞的加載作用時間為24 h.用RT-PCR方法檢測細胞受力前後OPG/RANKLmRNA錶達的變化,併進行統計分析.結果:吲哚美辛及染料木黃酮町抑製機械牽張力誘導的MC3T3-E1細胞OPGmRNA錶達增加;PD 098059可抑製機械牽張力誘導的MC3T3-E1細胞RANKL mRNA錶達減少.結論:機械牽張力誘導的OPG錶達增加可能是通過環氧閤酶或者前列腺素閤成途徑,也可能是通過酪氨痠燐痠化途徑,機械牽張力誘導RANKL錶達的減少可能是通過ERK-MAPK途徑.
목적:연구궤계견장력유도성골세포OPG/RANKL표체변화적신호전도도경.방법:재MC3T3-E1세포가력전반소시가입방선균동、신타미신、염료목황동、PD 098059등억제제,통과자제적다통도세포견장응력가재계통대세포시가18%적궤계견장력,세포적가재작용시간위24 h.용RT-PCR방법검측세포수력전후OPG/RANKLmRNA표체적변화,병진행통계분석.결과:신타미신급염료목황동정억제궤계견장력유도적MC3T3-E1세포OPGmRNA표체증가;PD 098059가억제궤계견장력유도적MC3T3-E1세포RANKL mRNA표체감소.결론:궤계견장력유도적OPG표체증가가능시통과배양합매혹자전렬선소합성도경,야가능시통과락안산린산화도경,궤계견장력유도RANKL표체적감소가능시통과ERK-MAPK도경.
