中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2010年
6期
59-61
,共3页
李婉晴%范俊婷%刘勇%樊华
李婉晴%範俊婷%劉勇%樊華
리완청%범준정%류용%번화
抗眩晕颗粒%高效液相色谱法%盐酸川芎嗪%阿魏酸
抗眩暈顆粒%高效液相色譜法%鹽痠川芎嗪%阿魏痠
항현훈과립%고효액상색보법%염산천궁진%아위산
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定抗眩晕颗粒中盐酸川芎嗪和阿魏酸的含量.方法:色谱柱为AGTC18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-乙腈-1%冰乙酸(1:1:5);检测波长280 nm;流速0.8mL·min-1;柱温25℃.结果:盐酸川芎嗪在0.002 4～6.900 0μg线性良好,r=0.999 8;阿魏酸在2.040 0～58.650 0 μg线性良好,r=0.999 0;盐酸川芎嗪平均回收率98.75%,RSD 1.12%;阿魏酸平均回收率98.45%,RSD0.62%.结论:高效液相法可靠、准确,专属性强,重现性好,可用于该制剂质量控制.
目的:建立高效液相色譜法(HPLC)同時測定抗眩暈顆粒中鹽痠川芎嗪和阿魏痠的含量.方法:色譜柱為AGTC18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流動相為甲醇-乙腈-1%冰乙痠(1:1:5);檢測波長280 nm;流速0.8mL·min-1;柱溫25℃.結果:鹽痠川芎嗪在0.002 4～6.900 0μg線性良好,r=0.999 8;阿魏痠在2.040 0～58.650 0 μg線性良好,r=0.999 0;鹽痠川芎嗪平均迴收率98.75%,RSD 1.12%;阿魏痠平均迴收率98.45%,RSD0.62%.結論:高效液相法可靠、準確,專屬性彊,重現性好,可用于該製劑質量控製.
목적:건립고효액상색보법(HPLC)동시측정항현훈과립중염산천궁진화아위산적함량.방법:색보주위AGTC18(4.6 mm×250 mm,5 μm);류동상위갑순-을정-1%빙을산(1:1:5);검측파장280 nm;류속0.8mL·min-1;주온25℃.결과:염산천궁진재0.002 4～6.900 0μg선성량호,r=0.999 8;아위산재2.040 0～58.650 0 μg선성량호,r=0.999 0;염산천궁진평균회수솔98.75%,RSD 1.12%;아위산평균회수솔98.45%,RSD0.62%.결론:고효액상법가고、준학,전속성강,중현성호,가용우해제제질량공제.
