中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2010年
7期
1331-1334
,共4页
雷瑞祥%陈燕%谢霞%彭晓谋
雷瑞祥%陳燕%謝霞%彭曉謀
뢰서상%진연%사하%팽효모
原蛋白转化酶类%细胞因子类%转化生长因子β%肝炎病毒,乙型
原蛋白轉化酶類%細胞因子類%轉化生長因子β%肝炎病毒,乙型
원단백전화매류%세포인자류%전화생장인자β%간염병독,을형
目的:探讨原蛋白转化酶(PCs)在转化生长因子β1(TGFβ1)抑制HBV复制效应中的作用.方法:常规培养的HepG2.2.15细胞加2 μg/L或5 μg/L重组TGFβ1或/和20 μmol/L PC抑制剂作用18 h,收集细胞提取细胞总RNA和HBV衣壳DNA,采用荧光定量PCR技术检测PC mRNA和HBV DNA含量.结果:HepG2.2.15细胞的7种PCs均有不同程度的表达.加用重组TGFβ1后除PC5/6下调外,其余PCs均显著上调.尽管PC1/3和PC2上调最显著,但结合基础表达水平的分析显示furin和PACE4在TGFβ1处理前后均为优势表达PCs.在HepG2.2.15细胞上,进一步使用PC抑制剂可消除TGFβ1抑制HBV复制的效应.结论:上调PCs mRNA表达是TGFβ1抑制HBV复制的重要中间环节.此结果对进一步探讨TGFβ1有效干预HBV复制具有积极意义.
目的:探討原蛋白轉化酶(PCs)在轉化生長因子β1(TGFβ1)抑製HBV複製效應中的作用.方法:常規培養的HepG2.2.15細胞加2 μg/L或5 μg/L重組TGFβ1或/和20 μmol/L PC抑製劑作用18 h,收集細胞提取細胞總RNA和HBV衣殼DNA,採用熒光定量PCR技術檢測PC mRNA和HBV DNA含量.結果:HepG2.2.15細胞的7種PCs均有不同程度的錶達.加用重組TGFβ1後除PC5/6下調外,其餘PCs均顯著上調.儘管PC1/3和PC2上調最顯著,但結閤基礎錶達水平的分析顯示furin和PACE4在TGFβ1處理前後均為優勢錶達PCs.在HepG2.2.15細胞上,進一步使用PC抑製劑可消除TGFβ1抑製HBV複製的效應.結論:上調PCs mRNA錶達是TGFβ1抑製HBV複製的重要中間環節.此結果對進一步探討TGFβ1有效榦預HBV複製具有積極意義.
목적:탐토원단백전화매(PCs)재전화생장인자β1(TGFβ1)억제HBV복제효응중적작용.방법:상규배양적HepG2.2.15세포가2 μg/L혹5 μg/L중조TGFβ1혹/화20 μmol/L PC억제제작용18 h,수집세포제취세포총RNA화HBV의각DNA,채용형광정량PCR기술검측PC mRNA화HBV DNA함량.결과:HepG2.2.15세포적7충PCs균유불동정도적표체.가용중조TGFβ1후제PC5/6하조외,기여PCs균현저상조.진관PC1/3화PC2상조최현저,단결합기출표체수평적분석현시furin화PACE4재TGFβ1처리전후균위우세표체PCs.재HepG2.2.15세포상,진일보사용PC억제제가소제TGFβ1억제HBV복제적효응.결론:상조PCs mRNA표체시TGFβ1억제HBV복제적중요중간배절.차결과대진일보탐토TGFβ1유효간예HBV복제구유적겁의의.
